4-十一碳-10-烯氧基苯甲酰氯 | 130747-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-十一碳-10-烯氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(10'-undecen-1'-yloxy)benzoil chloride
• 英文别名: 4-(10-undecenyloxy)benzoyl chloride；4-[(Undec-10-en-1-yl)oxy]benzoyl chloride；4-undec-10-enoxybenzoyl chloride
• CAS: 130747-08-9
• 化学式: C₁₈H₂₅ClO₂
• 分子量: 308.848
• InChiKey: WFOXTINNOWIAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十一碳-10-烯氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cseh, Liliana; Mehl, Georg, Revue Roumaine de Chimie, 2013, vol. 58, # 11-12, p. 879 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(10-undecenyloxy)benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-十一碳-10-烯氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Bent-core liquid crystal (LC) decorated gold nanoclusters: synthesis, self-assembly, and effects in mixtures with bent-core LC hosts

  摘要：

  我们首次合成了一系列硫醇、硫代乙酸酯和黄原酸酯封端的弯核衍生物，并利用硫醇封端的弯核化合物制备了金纳米团簇。研究人员通过偏光光学显微镜（POM）、差示扫描量热仪（DSC）、小角 X 射线散射（SAXS）和电光测试研究了这些弯曲核化合物的介形态特性。在这一系列化合物中，单黄原酸酯衍生物形成了矩形或六角形柱状相，而烷基链较短的单硫醇衍生物则形成了一种易变相，很有可能是冶炼相。所有其他弯曲核化合物和中间体只能形成无序或多层片状结晶固体改性物。由硫醇端衍生物制备的弯曲核功能化金纳米簇在缓慢蒸发溶剂后拍摄的高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM）图像证明了自组装纳米簇阵列的形成。将这些金纳米团簇分散在两种结构相关的弯曲核低聚物宿主（一种形成 SmCPA，另一种带有末端双键，显示 Colr 相）中时，观察到表面等离子体共振发生了变化，这表明纳米粒子的聚集取决于低聚物宿主。最后，我们报告了不同浓度的这些纳米团簇对热特性以及母体 SmCPA 宿主的外加电压/电流响应的影响的初步结果。

  DOI：

  10.1039/b802554a

文献信息

• Adams, Nathan W.; Bradshaw, Jerald S.; Bayona, Jose-Maria, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 43 - 60
  作者：Adams, Nathan W.、Bradshaw, Jerald S.、Bayona, Jose-Maria、Markides, Karin E.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——
• Kossmehl, G.; Gerecke, B.; Harmsen, N., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 269, p. 39 - 54
  作者：Kossmehl, G.、Gerecke, B.、Harmsen, N.、Schroeder, F.、Vieth, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Mixed cellulose-derived benzoates bonded on allylsilica gel as HPLC chiral stationary phases: influence of the introduction of an aromatic moiety in the fixation substituent
  作者：Jordi Garcés、Pilar Franco、Laureano Oliveros、Cristina Minguillón

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00176-9

  日期：2003.5

  Several mixed alkenoxybenzoyl/benzoates and 10-undecenoyl/benzoates of cellulose were fixed onto allylsilica gel by the radical coupling of double bonds. The introduction of an aromatic group in the fixation substituent modifies the chiral recognition ability of the resulting chiral stationary phases (CSPs) in comparison with the 10-undecenoate/benzoate cellulose derivatives. Better enantioselectivity values are achieved when the electronic and geometric characteristics of both substituents, fixating and derivatizing, are similar. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.