摘要两种新的
锌(Ⅱ)配合物Zn(chtsc-N-Me)2和Zn(chtsc-N-Ph)2,其中chtsc =
环己酮硫代半碳酮。chtsc-N-Ph =
环己酮N(4)-苯基
硫代
氨基
脲,经X射线晶体学表征。使用小牛胸腺DNA(CT-DNA)和
牛血清白蛋白(
BSA)作为各自的模型,研究了这些复合物与DNA和蛋白质的相互作用,并观察到明显的活性。该复合物通过涉及单重态氧作为活性氧的氧化途径表现出有效的DNA切割活性。拓扑异构酶抑制试验表明,即使在低浓度下,Zn(chtsc-N-Me)2和Zn(chtsc-N-Ph)2都能够损害人拓扑异构酶-I的酶促占领,这是抗癌药物的重要特征。