N-(2-benzoylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)methanesulfonamide | 249613-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)methanesulfonamide
• CAS: 249613-40-9
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 440.443
• InChiKey: VLAVGXURQMWBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)methanesulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 生成 ((2R,3S)-3-Hydroxy-3-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone 、 ((2S,3S)-3-Hydroxy-3-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Photocyclization to Dihydroindolinols

  摘要：

  取代的邻氨基酮 1b 的光环化反应高产率地生成吲哚醇 3b。根据取代基 R2 和溶剂的不同，主要生成顺式产物（10：R2 = COX）或反式产物（12：R2 = Ph）。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2902
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(2-benzoylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Photocyclization to Dihydroindolinols

  摘要：

  取代的邻氨基酮 1b 的光环化反应高产率地生成吲哚醇 3b。根据取代基 R2 和溶剂的不同，主要生成顺式产物（10：R2 = COX）或反式产物（12：R2 = Ph）。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2902