4-十二烷-2-基苯酚 | 21566-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-十二烷-2-基苯酚
• 英文名称: 4-(2-dodecyl)phenol
• 英文别名: p-(2-dodecyl)phenol；p-Secondary dodecylphenol；4-dodecan-2-ylphenol
• CAS: 21566-83-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: PVUOKIOICFLFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  157-158 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷-2-基苯酚 、 氧化钙 生成 calcium;4-dodecan-2-ylphenolate
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, HITOSHI;UEDA, SANAE;HORI, TAKASHI, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1991) N, S. 170-171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-(2-dodecyl)cumene 在 过氧化氢异丙苯 、 氧气 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-异丙基苯酚 、 4-十二烷-2-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING A PARA-LINEAR ALKYL-SUBSTITUTED HYDROXYAROMATIC COMPOUND

  摘要：

  本文公开了一种制备异构混合物的过程，其中包括主要成分为对-线性单烷基取代羟基芳香化合物的过程。该过程包括以下步骤：(a)提供一种异构混合物，其中包括主要成分为对-二(烷基取代)芳香化合物；其中第一个烷基取代基为C3到C8烷基基团，第二个烷基取代基为C4+到C8+n线性烷基基团，其中n为0到42，进一步地，第二个烷基取代基至少比第一个烷基取代基多一个碳原子；(b)在含氧源的存在下，将包括主要成分为对-二(烷基取代)芳香化合物的异构混合物置于氧化条件下，从而将第一个烷基取代基(C3到C8烷基基团)转化为含过氧化物基团的取代基团，以生产包括主要成分为对-线性烷基取代、含过氧化物基团的芳香化合物的异构混合物；(c)将含过氧化物基团的取代基团转化为羟基取代基团，从而提供一种异构混合物，其中包括主要成分为对-线性单烷基取代羟基芳香化合物。

  公开号：

  US20150119308A1

文献信息

• Alkylation of Phenol by 1-Dodecene and 1-Decanol. A Literature Correction
  作者：Curt B. Campbell、Anatoli Onopchenko、Donald S. Santilli

  DOI：10.1246/bcsj.63.3665

  日期：1990.12

  literature report that 1-dodecene reacts with phenol in the presence of sulfated zirconium oxide (superacid), or 1-dodecanol with phenol in the precsence of H-Mordenite (zeolite), to afford mostly para-substituted alkylphenols has been shown to be incorrect. The product with zirconium is a mixture of ortho/para isomers (≈50–65/50–35), and not the exclusive para isomer as reported. The major product in the

  最近的一篇文献报道称，在硫酸化氧化锆（超强酸）存在下，1-十二烯与苯酚反应，或在 H-丝光沸石（沸石）存在下，1-十二烷醇与苯酚反应，主要提供对位取代的烷基苯酚。不正确。含锆的产品是邻位/对位异构体 (≈50–65/50–35) 的混合物，而不是报道的唯一对位异构体。在沸石催化的情况下，主要产物是邻烷基苯酚，具有高度的末端连接，而不是主要要求保护的对位异构体。在苯酚烷基化过程中用 H-丝光沸石获得的选择性不同于烷基苯和苯甲醚的烷基化，最好根据表面催化现象进行解释。
• Immobilised ionic liquids
  申请人：——

  公开号：US20020169071A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Ionic liquids are immobilised on a functionalised support which carries or contains one component of the ionic liquid, or a precursor to such a component. The ionic liquid may be immobilised via the anion by treating a support with an anion source, e.g., an inorganic halide, before the ionic liquid is applied or formed. Alternatively, the ionic liquid may be immobilised by having the cation covalently bound to the support, e.g., through silyl groups, or incorporated in the support by synthesising the support in the presence of a suitable base. The immobilised ionic liquids are of use as catalysts, for example, for the Friedel-Crafts reaction

  离子液体被固定在功能化载体上，该载体携带或含有离子液体的一种成分或这种成分的前体。离子液体可以通过阴离子固定，方法是在涂抹或形成离子液体之前，用阴离子源（如无机卤化物）处理支撑物。另外，离子液体也可以通过阳离子与载体共价结合（如通过硅烷基团）来固定，或通过在合适的碱存在下合成载体来将阳离子与载体结合。固定化离子液体可用作催化剂，例如用于弗里德尔-卡夫斯反应
• Kozlikovskii, Ya. B.; Koshchii, V. A.; Butov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1183 - 1186
  作者：Kozlikovskii, Ya. B.、Koshchii, V. A.、Butov, S. A.、Vykhrestyuk, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAGAI, HITOSHI;UEDA, SANAE;HORI, TAKASHI, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1991) N, S. 170-171
  作者：KUMAGAI, HITOSHI、UEDA, SANAE、HORI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;EL-MOWAFY, A. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3511-3517
  作者：KATRITZKY, A. R.、EL-MOWAFY, A. M.

  DOI：——

  日期：——