[(E)-4-[(10bR)-1-acetyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-10b-yl]but-2-enyl] acetate | 1297453-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [(E)-4-[(10bR)-1-acetyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-10b-yl]but-2-enyl] acetate
• CAS: 1297453-52-1
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆
• 分子量: 403.475
• InChiKey: IFRFDAOGKDOXCG-AQAXKCDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-[(10bR)-1-acetyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-10b-yl]but-2-enyl] acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三丁基膦 、 甲酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies onErythrinaAlkaloids: Formal Total Synthesis of (+)-3-Demethoxyerythratidinone

  摘要：

  [image omitted] A formal asymmetric synthesis of (+)-3-demethoxyerythratidinone (1) is reported using the key intermediate 3 as the starting material, which is available from L-malic acid by a known method.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.481748
• 作为产物：
  描述：

  (1S,10bR)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-(2-hydroxyethyl)-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(E)-4-[(10bR)-1-acetyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-10b-yl]but-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies onErythrinaAlkaloids: Formal Total Synthesis of (+)-3-Demethoxyerythratidinone

  摘要：

  [image omitted] A formal asymmetric synthesis of (+)-3-demethoxyerythratidinone (1) is reported using the key intermediate 3 as the starting material, which is available from L-malic acid by a known method.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.481748