{4-[3,3-bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid | 685138-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[3,3-bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-enoxy]-2-methylphenoxy]acetic acid
• CAS: 685138-71-0
• 化学式: C₂₄H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 532.228
• InChiKey: OGIYWRWUVZANOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到{4-[3,3-bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1

文献信息

• Peroxisome proliferator activated receptor-active arylene acetic acid derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07129268B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  Novel compounds of the general formula (I), wherein Ar, R1, R2, X1, X2, Y1, Y, and Z are as defined in the specification, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用式（I）的新化合物，其中Ar，R1，R2，X1，X2，Y1，Y和Z如规范中所定义，这些化合物的用途作为制药组合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，尤其是PPARδ亚型。
• PROCESS FOR PREPARING PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Rasmussen Kaare Gyberg

  公开号：US20100197950A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The preparation of an intermediate, a process for the preparation thereof and the process of preparing [4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-2-methyl-phenoxy]-acetic acid using this intermediate are described.

  本文描述了一种中间体的制备方法，制备该中间体的过程以及使用该中间体制备[4-[3,3-双(4-溴苯基)烯基氧基]-2-甲基苯氧基]乙酸的过程。
• Use of a PPAR-δ agonist for reducing loss of muscle strength, muscle mass, or type I muscle fibers in an immobilized limb
  申请人：vTv Therapeutics LLC

  公开号：US10456406B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides methods for reducing loss of muscle strength, muscle mass, or Type I muscle fibers in an immobilized limb by administering (E)-[4-[3-(4-Fluorophenyl)-3-[4-[3-(morpholin-4-yl)propynyl]phenyl]allyloxy]-2-methyl-phenoxy]acetic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了通过施用(E)-[4-[3-(4-氟苯基)-3-[4-[3-(吗啉-4-基)丙炔基]苯基]烯丙氧基]-2-甲基-苯氧基]乙酸或其药学上可接受的盐来减少固定肢体的肌力、肌肉质量或 I 型肌纤维损失的方法。
• WO2007/141295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037776A3

  公开（公告）日：2004-06-10