2-chloro-6-methyl-N-((4-phenethylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)methylene)aniline | 1610926-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-N-((4-phenethylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)methylene)aniline
• 英文别名: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1-[4-(2-phenylethyl)-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl]methanimine
• CAS: 1610926-51-6
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₃
• 分子量: 425.961
• InChiKey: CIWBBLVJSCLPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 1-(2-氨基苯基)吡咯 、 2-氯-6-苯甲基异氰 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到2-chloro-6-methyl-N-((4-phenethylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  利用异腈的二价性质：一种新颖的 Pictet-Spengler 脒化过程

  摘要：

  本文提出了一种基于异氰化物的多组分反应（IMCR），用于快速组装新颖的、生物学相关的二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉-脒。从 1-(2-氨基苯基)吡咯、醛和异腈开始，目标杂环支架通过一锅、操作友好的过程组装而成。由于具有三个多样性点并一步形成三个化学键，这一策略被证明是非常通用的。还介绍了从仲胺苯胺和异腈生成脒的新颖、温和的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.043

文献信息

• Exploiting the divalent nature of isonitriles: a novel Pictet–Spengler amidination process
  作者：Federico Medda、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.043

  日期：2014.5

  assembly of novel, biologically relevant dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines-amidines is herein presented. Starting from 1-(2-aminophenyl)pyrroles, aldehydes, and isonitriles, the target heterocyclic scaffold is assembled in a one-pot, operationally friendly process. With three points of diversity and formation of three chemical bonds in one step, this strategy proves to be very general. Novel, mild methodology

  本文提出了一种基于异氰化物的多组分反应（IMCR），用于快速组装新颖的、生物学相关的二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉-脒。从 1-(2-氨基苯基)吡咯、醛和异腈开始，目标杂环支架通过一锅、操作友好的过程组装而成。由于具有三个多样性点并一步形成三个化学键，这一策略被证明是非常通用的。还介绍了从仲胺苯胺和异腈生成脒的新颖、温和的方法。