cis-bis(tert-butylacetylide)bis(diphenyl(phenylethynyl)phosphine)platinum | 199740-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-bis(tert-butylacetylide)bis(diphenyl(phenylethynyl)phosphine)platinum
• CAS: 199740-14-2
• 化学式: C₅₂H₄₈P₂Pt
• 分子量: 929.981
• InChiKey: UJFHMVNNMFLKID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 cis-bis(tert-butylacetylide)bis(diphenyl(phenylethynyl)phosphine)platinum 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(diphenyl(phenylethynyl)phosphine)2Pt(μ-η(1):η(2)-tert-butylacetylide)2Pt(pentafluorophenyl)2
  参考文献：
  名称：

  σ-炔基/ P键合的膦炔炔铂配合物对顺式[[M（C 6 F 5）2（thf）2 ]的合成和反应性（M = Pt，Pd）†

  摘要：

  顺式-双（炔基）双（（二苯基膦基）炔）铂（II）配合物的反应性顺式-[Pt（C⋮CR）2 L 2 ]（R = Ph，Bu t ; L = PPh 2 C⋮CPh（大号1），PPH 2 ç⋮CBU吨（L 2）; 1 - 4），由COD的位移配体从[PT（C⋮CR）形成的2（COD）]，朝向顺- [M（C 6 ˚F 5）2（thf）2 ]（M ＝ Pt，Pd，thf ＝四氢呋喃；摩尔比为1∶1和1∶2）已被研究。治疗1- 4与1个当量的顺式- [M（C 6 ˚F 5）2（THF）2 ]，得到的双核衍生物[{L 2的Pt（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）2 } M（C 6 ˚F 5）2 ]（5 - 12）与双炔基桥连的系统的只形成。的分子结构[{（卜吨ç⋮器CPh 2 P）2铂（μ-η 1：η 2 -C⋮CPH）2 }的Pd（C 6 ˚F 5）呈现了图2 ]，10。相反，发现与2当量的顺式-[M（C

  DOI：

  10.1021/om970663y
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基二苯基膦 、 Pt(tert-butylacetylide)2(COD) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到cis-bis(tert-butylacetylide)bis(diphenyl(phenylethynyl)phosphine)platinum
  参考文献：
  名称：

  σ-炔基/ P键合的膦炔炔铂配合物对顺式[[M（C 6 F 5）2（thf）2 ]的合成和反应性（M = Pt，Pd）†

  摘要：

  顺式-双（炔基）双（（二苯基膦基）炔）铂（II）配合物的反应性顺式-[Pt（C⋮CR）2 L 2 ]（R = Ph，Bu t ; L = PPh 2 C⋮CPh（大号1），PPH 2 ç⋮CBU吨（L 2）; 1 - 4），由COD的位移配体从[PT（C⋮CR）形成的2（COD）]，朝向顺- [M（C 6 ˚F 5）2（thf）2 ]（M ＝ Pt，Pd，thf ＝四氢呋喃；摩尔比为1∶1和1∶2）已被研究。治疗1- 4与1个当量的顺式- [M（C 6 ˚F 5）2（THF）2 ]，得到的双核衍生物[{L 2的Pt（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）2 } M（C 6 ˚F 5）2 ]（5 - 12）与双炔基桥连的系统的只形成。的分子结构[{（卜吨ç⋮器CPh 2 P）2铂（μ-η 1：η 2 -C⋮CPH）2 }的Pd（C 6 ˚F 5）呈现了图2 ]，10。相反，发现与2当量的顺式-[M（C

  DOI：

  10.1021/om970663y

文献信息

• Synthesis of Pt(II)−Pt(II) and Pt/Pd(II)−Pt(0) Monoalkynylphosphine Bridging Complexes
  作者：Juan Forniés、Ana García、Julio Gómez、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1021/om020374w

  日期：2002.9.1

  cis-[Pt(C6F5)2(PPh2C⋮CR)(tht)] (R = Ph 1a, Tol 1b, tBu 1c, tht = tetrahydrothiophene) have been prepared by bridge splitting [Pt(C6F5)2(μ-tht)}2] or by displacement of only one tht ligand from cis-[Pt(C6F5)2(tht)2] with PPh2C⋮CR. Complexes 1 react with cis-[Pt(C6F5)2(thf)2] to give binuclear derivatives [(C6F5)2Pt(μ-tht)(μ-1κP:2η2-PPh2C⋮CR)Pt(C6F5)2] (R = Ph 2a, Tol 2b, tBu 2c), containing a mixed

  通过桥拆分制备了单炔基膦配合物顺式[PT（C 6 F 5）2（PPh 2 C⋮CR）（THT）]（R = Ph 1a，Tol 1b，t Bu 1c，THT =四氢噻吩）[ PT（C 6 F 5）2（μ-THT）} 2 ]或仅用PPh 2 C = CR从顺式[PT（C 6 F 5）2（THT）2 ]取代一个THT配体。配合物1与顺式[PT（C6 ˚F 5）2（THF）2 ]，得到双核衍生物[（C 6 ˚F 5）2铂（μ-THT）（μ-1κ P：2η 2 -PPh 2 Ç⋮CR）的PT（C 6 ˚F 5）2 ]（R = Ph 2a，Tol 2b，t Bu 2c），包含混合的THT / PPh 2 C⋮CR桥接系统。与此相反，治疗1与[PT（η 2 -C 2 H ^ 4）（PPH 3）2]，得到混合价的PT（II）-PT（0）配合物[（C 6 ˚F 5）2（THT）的PT（μ-1κ P：2η