1-[4-(1-苯基-丙基)-苯基]-乙酮 | 101594-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(1-苯基-丙基)-苯基]-乙酮
• 英文名称: 1-[4-(1-phenyl-propyl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-(4-(1-phenylpropyl)phenyl)ethan-1-one；1-[4-(1-Phenyl-propyl)-phenyl]-aethanon
• CAS: 101594-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: KIUXVHAGIZXQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2,2-二苯基乙烯 在 四氯化碳 、 三氯化铝 、 sodium 、 正丁醇 作用下， 生成 1-[4-(1-苯基-丙基)-苯基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 40,43;engl.Ausg.S.40,42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general copper-catalyzed radical C(sp3)−C(sp2) cross-coupling to access 1,1-diarylalkanes under ambient conditions
  作者：Xiao-Long Su、Sheng-Peng Jiang、Liu Ye、Guo-Xing Xu、Ji-Jun Chen、Qiang-Shuai Gu、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132152

  日期：2021.6

  A general copper-catalyzed C(sp3)−C(sp2) cross-coupling of (hetero)benzyl bromides with the air- and moisture-stable aryl nucleophiles has been developed, providing a facile access to pharmaceutically useful 1,1-di(hetero)arylalkane and 1-aryl-1-heteroarylalkane scaffolds. Critical to the success is the utilization of a proline-based N,N,P-ligand to enhance the reducing capability of copper, thus easily

  已开发出一种通用的铜催化 C( sp 3 )-C( sp 2 ) 交叉偶联（杂）苄基溴化物与空气和湿气稳定的芳基亲核试剂，为获得药学上有用的 1,1-二（杂）芳基烷烃和 1-芳基-1-杂芳基烷烃支架。成功的关键是利用基于脯氨酸的 N,N,P 配体来增强铜的还原能力，从而在环境条件下通过单电子转移过程轻松地将苄基溴转化为相应的自由基物种。该反应具有广泛的底物范围，包括（杂）芳基硼酸酯、恶二唑和苯并[ d]]恶唑，以及具有优异官能团耐受性的伯和仲（杂）苄基溴。
• Harnessing Sulfur(VI) Fluoride Exchange Click Chemistry and Photocatalysis for Deaminative Benzylic Arylation
  作者：Deepta Chattapadhyay、Akin Aydogan、Katarzyna Doktor、Arunava Maity、Jiun Wei Wu、Quentin Michaudel

  DOI：10.1021/acscatal.3c01981

  日期：2023.6.2

  groups are typically used but result in the generation of stoichiometric amounts of organic waste. Herein, we report an atom-economical activation of benzylic primary amines relying on the sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click chemistry and the aza-Ramberg–Bäcklund reaction. This two-step sequence allows the high-yielding generation of 1,2-dialkyldiazenes from primary amines via loss of SO2. Excitation

  虽然胺是有机分子中最常见的功能手柄之一，但它是 C-C 键形成的关键，但未被充分利用。为了促进 C-N 键断裂，通常使用大的活化基团，但会导致产生化学计量的有机废物。在此，我们报告了依赖于硫（VI）氟化物交换（SuFEx）点击化学和氮杂-Ramberg-Bäcklund反应的苄基伯胺的原子经济活化。这种两步序列允许通过损失 SO 2从伯胺高产地生成 1,2-二烷基二氮烯。用蓝光和 Ir 光催化剂激发二氮烯，在排出 N 2时提供自由基对，N 2 可以在扩散和被 Ni 催化剂捕获时诱导形成 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 键。这种依赖于无痕点击方法的芳基化策略在各种示例中得到了利用，并对其机制进行了研究。