o-(4-hydroxyphenylethynyl)thioanisole | 924633-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: o-(4-hydroxyphenylethynyl)thioanisole
• 英文别名: 4-[2-(2-methylsulfanylphenyl)ethynyl]phenol
• CAS: 924633-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: JOLIINKREWTSEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(4-hydroxyphenylethynyl)thioanisole 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-3-chlorobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Halocyclization of 2-alkynylthioanisoles by cupric halides: synthesis of 2-substituted 3-halobenzo[b]thiophenes

  摘要：

  Reaction of 2-alkynylthioanisoles 3 with 2 equiv of CuX2 (X=Br or Cl) in refluxing CH3CN for 2.5 h gave the 2-substituted 3-halobenzo[b]thiophenes 4 in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.068
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔苯酚 、 2-碘茴香硫醚 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 o-(4-hydroxyphenylethynyl)thioanisole
  参考文献：
  名称：

  Halocyclization of 2-alkynylthioanisoles by cupric halides: synthesis of 2-substituted 3-halobenzo[b]thiophenes

  摘要：

  Reaction of 2-alkynylthioanisoles 3 with 2 equiv of CuX2 (X=Br or Cl) in refluxing CH3CN for 2.5 h gave the 2-substituted 3-halobenzo[b]thiophenes 4 in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.068