3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione;hydrochloride | 17892-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione;hydrochloride
• CAS: 17892-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 296.797
• InChiKey: MNDUMTQFPVMNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione;hydrochloride 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNABE, J.;KONRAD, H., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 1015-1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basisch substituierte Pyrrolidin-2,5-dione, 1. Mitt. Synthese racem. und optisch aktiver N-Methylpyrrolidindione
  作者：Joachim Knabe、Horst Konrad

  DOI：10.1002/ardp.19853181111

  日期：——

  von Phenyl‐ (1) und 2‐Thienylbernsteinsäure (2) wurden über die 3‐monosubstituierten Pyrrolidindione 3/4 die basisch substituierten Pyrrolidindione 5/6 synthetisiert. Durch katalytische Hydrierung der 3‐Phenylverbindungen 5 wurden die 3‐Cyclohexylpyrrolidindione 7 hergestellt. Die Enantiomere von 5a, 5b, 6a und 6b wurden durch Racematspaltung mit Binaphthylphosphorsäure, die von 5c und 5d durch Spaltung

  Ausgehend von Phenyl- (1) und 2-Thienylbernsteinsäure (2) wurden über die 3-monosubstituierten Pyrrolidindione 3/4 die basech substituierten Pyrrolidindione 5/6 synthetisiert。Durch katalytische Hydrierung der 3-Phenylverbindungen 5 wurden die 3-Cyclohexylpyrrolidindione 7 hergestellt。Die Enantiomere von 5a, 5b, 6a und 6b wurden durch Racematspaltung mit Binaphthylphosphorsäure, die von 5c und 5d durch