4-((5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-nitrobenzamido)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenyl tert-butyl carbonate | 1374431-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-nitrobenzamido)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenyl tert-butyl carbonate
• CAS: 1374431-90-9
• 化学式: C₃₀H₃₁N₇O₈
• 分子量: 617.618
• InChiKey: WECOJGNQPBJKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  194.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-nitrobenzamido)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenyl tert-butyl carbonate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到N-(5-amino-4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Utilization of DmbNHNH2 in the synthesis of amino-substituted 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenols

  摘要：

  (2,4-二甲氧基苄基)肼(DmbNHNH₂)用于合成Dmb保护的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚。这种明确的吡唑环内氮原子保护使得能够制备氨基取代的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚，这些化合物无法通过直接取代获得。在Dmb基团存在下，Boc基团可以被选择性裂解。©2012 Elsevier Ltd.所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.063
• 作为产物：
  描述：

  4-((3,5-diamino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-((5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-nitrobenzamido)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenyl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Utilization of DmbNHNH2 in the synthesis of amino-substituted 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenols

  摘要：

  (2,4-二甲氧基苄基)肼(DmbNHNH₂)用于合成Dmb保护的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚。这种明确的吡唑环内氮原子保护使得能够制备氨基取代的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚，这些化合物无法通过直接取代获得。在Dmb基团存在下，Boc基团可以被选择性裂解。©2012 Elsevier Ltd.所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.063