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3H-inden-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate | 1574569-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3H-inden-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate
英文别名
——
3H-inden-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate化学式
CAS
1574569-38-2
化学式
C11H7F3O2
mdl
——
分子量
228.171
InChiKey
URMDSXVVGIXHIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮3H-inden-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate甲醇(S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦silver trifluoromethanesulfonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到1-benzyl-3-hydroxy-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    手性烷醇银催化烯基酯与靛红的不对称醛醇缩合反应
    摘要:
    在甲醇或2,2,2-三氟乙醇的存在下,使用DM-BINAP·AgOTf配合物作为手性预催化剂,使用N,N-二异丙基乙胺作为基础预催化剂,实现了链烯基酯与靛红的催化对映选择性醛缩反应。不仅通过环状烯基酯而且通过非环状酯通过原位产生的手性烯醇银,以中等至高收率,非对映选择性地获得了具有高达98%ee的光学活性3-烷基化的3-羟基-2-羟吲哚。
    DOI:
    10.1055/a-1479-4694
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    手性锡醇盐催化烯基酯与α-酮酯的不对称羟醛反应
    摘要:
    通过使用 (R)-BINOL 衍生的手性二溴化锡在 3-和 3'-位具有 4-叔丁基苯基作为手性预催化剂,实现了烯基酯与 α-酮酯的催化对映选择性羟醛反应。甲醇钠和甲醇的存在。具有手性叔碳的光学活性羟醛产物以非对映选择性获得,ee 高达 92%,产率中等至高,不仅来自环状烯基酯,而且在原位生成的手性甲醇锡的影响下也来自非环状酯。
    DOI:
    10.1055/a-1665-9014
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文献信息

  • Enantioselective Nitroso Aldol Reaction Catalyzed by a Chiral Phosphine-Silver Complex
    作者:Akira Yanagisawa、Yuqin Lin、Akihiro Takeishi、Kazuhiro Yoshida
    DOI:10.1002/ejoc.201601143
    日期:2016.11
    R)-QuinoxP* = (–)-(R,R)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline] as the chiral precatalyst and N,N-diisopropylethylamine as the base precatalyst in the presence of methanol. Optically active α-aminooxy ketones with up to 99 % ee were regioselectively obtained in moderate to high yields by the in situ generated chiral silver enolates.
    通过使用 QuinoxP*·AgOAc [(R,R)-QuinoxP* = (-)-(R,R)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino) 实现了烯基三氟乙酸酯与亚硝基芳烃的催化不对称 O-亚硝基羟醛反应)喹喔啉]作为手性预催化剂,N,N-二异丙基乙胺作为在甲醇存在下的碱预催化剂。通过原位生成的手性烯醇化物以中等至高产率区域选择性地获得了具有高达 99% ee 的光学活性 α-基氧基酮。
  • Asymmetric α-amination reaction of alkenyl trifluoroacetates catalyzed by a chiral phosphine–silver complex
    作者:Akira Yanagisawa、Ryoji Miyake、Kazuhiro Yoshida
    DOI:10.1039/c3ob42111b
    日期:——
    The asymmetric α-amination of alkenyl trifluoroacetates with dialkyl azodicarboxylates catalyzed by the DTBM-SEGPHOS·AgOTf complex takes place in the presence of 2,2,2-trifluoroethanol with almost quantitative yield and high ees of up to 97%.
    DTBM-SEGPHOS·AgOTf配合物催化的三氟乙酸烯基酯与偶氮二羧酸二烷基酯的不对称α-基化反应在2,2,2-三氟乙醇的存在下进行,产率几乎定量且最高ee高达97%。
  • YU, SHIRLEY K. T.;GREEN, JOHN B., ANAL. CHEM., 61,(1989) N1, C. 1260-1268
    作者:YU, SHIRLEY K. T.、GREEN, JOHN B.
    DOI:——
    日期:——
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