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3-(p-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1-propene | 1446743-99-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(p-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1-propene
英文别名
1-Chloro-4-(1,3-diphenylprop-2-enyl)benzene
3-(p-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1-propene化学式
CAS
1446743-99-2
化学式
C21H17Cl
mdl
——
分子量
304.819
InChiKey
YCDPQRKWQNSVGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯4-氯二苯甲醇 在 4H(1+)*O40SiW12(4-)*C5H9NO 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到3-(p-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1-propene
    参考文献:
    名称:
    非腐蚀性基于杂多酸的可循环离子液体催化的醇与醇或烯烃的直接脱水偶联
    摘要:
    开发了一种基于Keggin型多金属氧酸盐的非腐蚀性,可循环利用的高效多相催化剂,即[NMPH] H 3 [SiW 12 O 40 ],用于醇与醇(或烯烃)的直接脱水偶联,以合成各种多取代的烯烃产量高到极好。此外,该反应可以扩大规模,并且该催化剂可以使用七次而不会显着降低活性。动力学竞争实验表明,C–H键的断裂可能参与了速率确定步骤。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2019.02.019
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文献信息

  • Synthesis of internal olefins by direct coupling of alcohols and olefins over Moβ zeolite
    作者:Durgaiah Chevella、Arun Kumar Macharla、Srujana Kodumuri、Rammurthy Banothu、Krishna Sai Gajula、Vasu Amrutham、Grigor'eva Nellya Gennadievna、Narender Nama
    DOI:10.1016/j.catcom.2019.01.027
    日期:2019.4
    An efficient and novel Moβ zeolite catalyzed sp2-sp3 CC bond development reaction over the direct coupling of alcohols and alkenes has been performed in solvent free environment. The current method gives an attractive access to a wide variety of polysubstituted alkenes in good to excellent yields. The Moβ zeolite was effectively reused for up to 5 successive cycles.
    在无溶剂的环境中,进行了一种有效且新颖的Moβ沸石在醇和烃的直接偶联反应中催化的sp 2 -sp 3 C C键发展反应。当前的方法以良好至极好的收率吸引了多种多样的多取代烃。Moβ沸石可有效重复使用多达5个连续循环。
  • Greener approach for the synthesis of substituted alkenes by direct coupling of alcohols with styrenes using recyclable Bronsted acidic [NMP]<sup>+</sup>HSO<sub>4</sub><sup>−</sup> ionic liquid
    作者:Kishor V. Wagh、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1039/c4ra01324g
    日期:——

    A green protocol for the synthesis of substituted alkenes from alcohols and styrenes using recyclable [NMP]+HSO4 ionic liquid catalyst with higher atom efficiency has been developed.

    已开发出一种绿色协议,用于利用可回收的[NMP]+HSO4离子液体催化剂从醇和苯乙烯合成取代烃,具有更高的原子效率。
  • A novel efficient method for the synthesis of substituted olefins; cross coupling of two different alcohols using NaHSO4/SiO2
    作者:Tadashi Aoyama、Shuichi Koda、Yuka Takeyoshi、Tetsuhiro Ito、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1039/c3cc42746c
    日期:——
    Simple and efficient cross coupling of alcohols was developed in the presence of NaHSO4/SiO2 to give the corresponding substituted olefins. Direct coupling of alcohols and alkenes was also achieved to give substituted olefins. NaHSO4/SiO2 could be recycled 7 times without loss of catalytic activity.
    在NaHSO4 / SiO2存在下开发了简单有效的醇类交叉偶联反应,得到了相应的取代烃。还实现了醇和烃的直接偶联,得到取代的烃。NaHSO4 / SiO2可以循环使用7次而不会失去催化活性。
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