N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-{[(1R,2S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentyl]oxy}-2,3-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide | 1450598-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-{[(1R,2S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentyl]oxy}-2,3-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[(1R,2S)-2-(2-ethylpyrazol-3-yl)cyclopentyl]oxy-2,3-difluoro-N-pyrimidin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1450598-83-0
• 化学式: C₂₉H₃₁F₂N₅O₅S
• 分子量: 599.658
• InChiKey: ZMIFHUIVTWWRQW-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-{[(1R,2S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentyl]oxy}-2,3-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-{[(1SR,2RS)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentyl]oxy}-2,3-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane Derivatives

  摘要：

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：

  公开号：

  US20140045862A1

文献信息

• CYCLOALKANE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2813491B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• METHODS OF PRODUCING 4-CYCLOALKYLOXYBENZENESULFONAMIDES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3144300B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• CYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20170001984A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:
• US8889741B2
  申请人：——

  公开号：US8889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9493448B2
  申请人：——

  公开号：US9493448B2

  公开（公告）日：2016-11-15