N-(4-iodophenyl)-N’-benzylurea | 1371268-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodophenyl)-N’-benzylurea
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(4-iodophenyl)urea
• CAS: 1371268-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₂O
• mdl: MFCD29975711
• 分子量: 352.175
• InChiKey: AJMOWSDKOHYMAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodophenyl)-N’-benzylurea 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （杂）纳米催化合成新型联芳基脲的选择性研究：尺寸控制和支持作用。

  摘要：

  在具有窄粒度分布的钯纳米粒子（PdNPs）的存在下，已经以高收率制备了一系列包含不同结构模式的新型联芳基脲。特别是，α，β和γ-羟丙基化的环糊精在不同的Pd与环糊精比率下用作还原剂/稳定剂，以调节粒径并利用Suzuki-Miyaura反应中的表面/空穴效应。也在此过程中追求催化剂的回收。由于其出色的性能，人们对二氧化铈进行了研究以支持这些PdNP。在N-（4-碘-芳基），N'-烷基脲和苯基硼酸的反应中表征并研究了非均相催化剂。我们的初步结果表明，在0.5 mol％的Pd下催化剂具有很高的活性在三个连续周期中为0。建议Pd 0和高表面积二氧化铈之间的特定界面在催化性能中起作用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500889
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-苯基脲 在 三氯异氰尿酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到N-(4-iodophenyl)-N’-benzylurea
  参考文献：
  名称：

  碘/三氯异氰尿酸对N-苯基脲的高度区域选择性碘化

  摘要：

  献给何塞·巴鲁恩加（JoséBarluenga）教授 抽象的 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588370

文献信息

• The use of aqueous potassium dichloroiodate for the synthesis of ureas
  作者：Gil Mendes Viana、Lúcia Cruz de Sequeira Aguiar、Jonas de Araújo Ferrão、Alessandro Bolis Costa Simas、Marcela Guariento Vasconcelos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.045

  日期：2013.2

  We report a straightforward and efficient reaction protocol for the syntheses of substituted ureas via treatment of thioureas with aqueous potassium dichloroiodate (KICl2). By tuning the reaction condition, thioureas bearing activated N-aryl substituents may undergo either selective oxidation or sequential oxidation and iodination, forming iodoaryl ureas in the latter case.

  我们报告了一种直接和有效的反应方案，用于通过硫代脲与二氯碘酸钾水溶液（KICl 2）的处理来合成取代的脲。通过调节反应条件，带有活化的N-芳基取代基的硫脲可以进行选择性氧化或顺序氧化和碘化，在后一种情况下形成碘代芳基脲。
• Broad Scope and High‐Yield Access to Unsymmetrical Acyclic [ ¹¹ C]Ureas for Biomedical Imaging from [ ¹¹ C]Carbonyl Difluoride
  作者：Jimmy E. Jakobsson、Sanjay Telu、Shuiyu Lu、Susovan Jana、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/chem.202100690

  日期：2021.7.16

  needed for labelling acyclic ureas with carbon-11 (t1/2=20.4 min) as potential radiotracers for biomedical imaging with positron emission tomography (PET). Herein, we describe the rapid and high-yield syntheses of unsymmetrical acyclic [11C]ureas under mild conditions (room temperature and within 7 min) using no-carrier-added [11C]carbonyl difluoride with aliphatic and aryl amines. This methodology is compatible

  需要有效的方法来用碳-11（ t 1/2 = 20.4 分钟）标记无环脲作为正电子发射断层扫描（PET）生物医学成像的潜在放射性示踪剂。在此，我们描述了在温和条件下（室温和7分钟内）使用无载体添加的[ 11 C]碳酰二氟与脂肪族和芳基胺快速高产地合成不对称无环[ 11 C]脲。该方法与底物胺中的不同官能团（例如羟基、羧基、氨基、酰胺基或吡啶基）兼容。标记过程通过假定的[ 11 C]氨基甲酰氟进行，对于伯胺则通过可分离的[ 11 C]异氰酸酯中间体进行。产生的不对称[ 11 C]脲具有可忽略量的不需要的对称[ 11 C]脲副产物。此外，整体标记方法可耐受微量水，并且通常中等至优异的产率显示出良好的重现性。 [ 11 C]二氟化碳在合成无环[ 11 C]脲作为PET生物医学成像的新型放射性示踪剂方面显示出非凡的应用前景。