3-(4-carbethoxyphenyl)-5-[(Z)-2-pyridylmethylidene]-2-thioxoimidazolidin-4-one | 950862-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-carbethoxyphenyl)-5-[(Z)-2-pyridylmethylidene]-2-thioxoimidazolidin-4-one
• CAS: 950862-21-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 353.401
• InChiKey: OMAHSHQWRNFVKF-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-carbethoxyphenyl)-5-[(Z)-2-pyridylmethylidene]-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-(4-carboxyphenyl)-5-[(Z)-2-pyridylmethylidene]-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-(Pyridylmethylidene)-substituted 2-thiohydantoins and their complexes with CuII, NiII, and CoII: Synthesis, electrochemical study, and adsorption on the cystamine-modified gold surface

  摘要：

  通过相应的有机配体与 MCl2-nH2O 的反应，合成了一系列具有 5-（吡啶亚甲基）取代的 2-硫代海因（L）的 CuII、NiII 和 CoII 配合物。所得复合物的成分为 LMCl2（M = Cu 或 Ni）或 L2MCl2（M = Co）。与 N(3)-未取代的硫代海因的反应可得到含有四元金属环的配合物，其中金属离子由硫代海因配体的 S 原子和 N(3) 原子配位。N(3) 取代的硫代海因反应生成的配合物中，S 原子和 N(1) 原子参与配位。红外光谱研究表明，吡啶氮原子不参与配位。根据配体和配合物的循环伏安电化学研究结果以及 PM3(tm) 方法对其前沿轨道的计算，提出了这些化合物的氧化和还原机理。在第一个还原和氧化步骤中，铜和镍配合物中的金属原子显然保持完好无损，这些过程分别是在配体片段（即配位的硫代海因配体和氯阴离子）的参与下发生的。在钴配合物中，第一个还原步骤发生在配体上；第一个氧化态发生在金属原子上。水润湿接触角的测量和电化学研究表明，含羧基的 2-硫代海因及其配合物可以吸附在胱胺素修饰的金表面。表面络合物的结构与这些络合物在溶液中的结构不同。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0371-3
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯基硫代异氰酸酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-carbethoxyphenyl)-5-[(Z)-2-pyridylmethylidene]-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-(Pyridylmethylidene)-substituted 2-thiohydantoins and their complexes with CuII, NiII, and CoII: Synthesis, electrochemical study, and adsorption on the cystamine-modified gold surface

  摘要：

  通过相应的有机配体与 MCl2-nH2O 的反应，合成了一系列具有 5-（吡啶亚甲基）取代的 2-硫代海因（L）的 CuII、NiII 和 CoII 配合物。所得复合物的成分为 LMCl2（M = Cu 或 Ni）或 L2MCl2（M = Co）。与 N(3)-未取代的硫代海因的反应可得到含有四元金属环的配合物，其中金属离子由硫代海因配体的 S 原子和 N(3) 原子配位。N(3) 取代的硫代海因反应生成的配合物中，S 原子和 N(1) 原子参与配位。红外光谱研究表明，吡啶氮原子不参与配位。根据配体和配合物的循环伏安电化学研究结果以及 PM3(tm) 方法对其前沿轨道的计算，提出了这些化合物的氧化和还原机理。在第一个还原和氧化步骤中，铜和镍配合物中的金属原子显然保持完好无损，这些过程分别是在配体片段（即配位的硫代海因配体和氯阴离子）的参与下发生的。在钴配合物中，第一个还原步骤发生在配体上；第一个氧化态发生在金属原子上。水润湿接触角的测量和电化学研究表明，含羧基的 2-硫代海因及其配合物可以吸附在胱胺素修饰的金表面。表面络合物的结构与这些络合物在溶液中的结构不同。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0371-3