N-[(2S,3S,4S,6S)-6-((1S,3R)-3-Acetyl-6-hydroxy-5,12-dioxo-3,4,5,12-tetrahydro-1H-2-oxa-naphthacen-1-yloxy)-3-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide | 151734-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-[(2S,3S,4S,6S)-6-((1S,3R)-3-Acetyl-6-hydroxy-5,12-dioxo-3,4,5,12-tetrahydro-1H-2-oxa-naphthacen-1-yloxy)-3-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 151734-64-4
• 化学式: C₂₇H₂₄F₃NO₉
• 分子量: 563.484
• InChiKey: WNLIWCMRJWNKMH-SASBRDDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  148.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3S,4S,6S)-6-((1S,3R)-3-Acetyl-6-hydroxy-5,12-dioxo-3,4,5,12-tetrahydro-1H-2-oxa-naphthacen-1-yloxy)-3-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 盐酸 作用下， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-脱氧吡喃蒽环霉素的合成：伊达比星的新类似物的进入

  摘要：

  本文介绍了使用吡喃醌12聚合和区域选择性合成5-deoxypyranoanthrracycline 2的方法，吡喃醌12是用于合成这类新的杂蒽环类化合物的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73625-2
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,6S)-6-[[(1S,3R)-3-acetyl-6-hydroxy-5,12-dioxo-3,4-dihydro-1H-naphtho[2,3-g]isochromen-1-yl]oxy]-2-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 4-nitrobenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-[(2S,3S,4S,6S)-6-((1S,3R)-3-Acetyl-6-hydroxy-5,12-dioxo-3,4,5,12-tetrahydro-1H-2-oxa-naphthacen-1-yloxy)-3-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-脱氧吡喃蒽环霉素的合成：伊达比星的新类似物的进入

  摘要：

  本文介绍了使用吡喃醌12聚合和区域选择性合成5-deoxypyranoanthrracycline 2的方法，吡喃醌12是用于合成这类新的杂蒽环类化合物的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73625-2