8-methoxy-3,3,10,10-tetramethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-chromeno[3,2-c]pyridine | 1188297-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-3,3,10,10-tetramethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-chromeno[3,2-c]pyridine
• CAS: 1188297-25-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄S
• 分子量: 427.565
• InChiKey: MIJRKSDFOYYMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 [Mes₃PAu]NTf₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到8-methoxy-3,3,10,10-tetramethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-chromeno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887