4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[ (2R,5S)-5-methoxymethyltetrahydrofuran-2-yl)ceph-3-em-4-carboxylate | 141072-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[ (2R,5S)-5-methoxymethyltetrahydrofuran-2-yl)ceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 141072-54-0
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₈S₂
• 分子量: 617.704
• InChiKey: NQENHDMDDFOMGP-ZWEGCNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[ (2R,5S)-5-methoxymethyltetrahydrofuran-2-yl)ceph-3-em-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 生成 Sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(2SR,5S)-5-methoxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06001997A1