1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-one | 121804-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(4'-methoxybiphenyl-4-yl)-propan-2-one；(4'-methoxy-biphenyl-4-yl)-acetone；(4'-Methoxy-biphenyl-4-yl)-aceton；4'-Acetonyl-4-methoxy-biphenyl；1-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]propan-2-one
• CAS: 121804-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: RYZKXOUSNULLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-one 生成 1-[4-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  HURNAUS, RUDOLF;REIFFEN, MANFRED;SAUTER, ROBERT;GRELL, WOLFGANG;RUPPRECHT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)phenylacetic acid chloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine Compounds. VII. The Synthesis of Arylpiperidinemethanol and Arylpiperidineëthanol Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a044

文献信息

• The Suzuki-Miyaura Reaction Performed Using a Palladium-N-Heterocyclic Carbene Catalyst and a Weak Inorganic Base
  作者：Frédéric Izquierdo、Martin Corpet、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/ejoc.201500043

  日期：2015.3

  We gratefully acknowledge the EC for funding through the seventh framework program SYNFLOW, the ERC (Advanced Investigator Award ‘FUNCAT’ to SPN) and the EPSRC. S.P.N. is a Royal Society Wolfson Research Merit Award holder.

  我们非常感谢 EC 通过第七个框架计划 SYNFLOW、ERC（SPN 的高级调查员奖“FUNCAT”）和 EPSRC 提供资金。SPN 是皇家学会沃尔夫森研究优异奖的获得者。
• Phenylethanolamines, their use as pharmaceuticals and as performance
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05232946A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  The invention relates to new phenylethanolamines of general formula ##STR1## wherein A represents a straight-chained or branched alkylene group, B represents a bond, an alkylene group, a carbonyl or hydroxymethylene group, R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an amino group, R.sub.3 represents a cyano group, a hydrogen, chlorine or bromine atom and R.sub.4 represents a hydrogen or halogen atom, an alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group or an alkoxy group substituted in the end position by a carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidino, piperidino or hexamethyleneimino group, the optical isomers and diastereoisomers and acid addition salts thereof. The new compounds of formula I, the optical isomers and diastereoisomers and acid addition salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof with inorganic or organic acids, have valuable pharmacological properties, namely an effect on the metabolism, preferably the effect of lowering blood sugar and reducing body fat and they may also be used as performance enhancers in animals. The new compounds of general formula I above may be prepared by methods known per se.

  本发明涉及一种新的苯乙醇胺通式 ##STR1## 其中A表示直链或支链烷基；B表示键，烷基，羰基或羟甲基基团；R.sub.1表示氢原子，卤素原子或三氟甲基基团；R.sub.2表示氢原子或氨基基团；R.sub.3表示氰基，氢原子，氯原子或溴原子；R.sub.4表示氢原子或卤素原子，烷基，羟基，烷氧基，羧基，烷氧羰基，氨基羰基，烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基基团或末端被羧基，烷氧羰基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，羟基，烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基或六亚甲基亚胺基取代的烷氧基。其光学异构体和对映异构体以及它们的酸加成盐。公式I的新化合物，其光学异构体和对映异构体以及它们的酸加成盐，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的酸加成盐具有有价值的药理学特性，即对代谢的影响，优选降低血糖和减少体脂肪的作用，并且它们还可以用作动物的增效剂。上述通式I的新化合物可以通过已知的方法制备。
• Neue Phenylethanolamine, deren Verwendung als Arzneimittel und als Leistungsförderer bei Tieren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：EP0375791A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  Die Erfindung betrifft neue Phenylethanolamine der allgemei­nen Formel in der A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe, B eine Bindung, eine Alkylengruppe, eine Carbonyl- oder Hy­droxymethylengruppe, R₁ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Trifluor­methylgruppe, R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Aminogruppe, R₃ eine Cyanogruppe, ein Wasserstoff-, Chlor- oder Brom­atom und R₄ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkyl­aminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe oder eine Alkoxygruppe, die endständig durch eine Carboxy-, Alkoxycar­bonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylamino­carbonyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkyl­amino-, Pyrrolidino-, Piperidino- oder Hexamethylenimino­gruppe substituiert ist, bedeuten, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen der Formel I, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze, ins­besondere deren physiologisch verträgliche Säureadditions­salze mit anorganischen oder organischen Säuren, weisen wert­volle pharmakologische Eigenschaften auf, nämlich eine Wir­kung auf den Stoffwechsel, vorzugsweise eine blutzuckersen­kende und körperfettreduzierende Wirkung, außerdem können diese als Leistungsförderer bei Tieren eingesetzt werden. Die neuen Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I las­sen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型苯乙醇胺 其中 A 是直链或支链亚烷基、 B 是键、亚烷基、羰基或羟甲基、 R₁ 是氢原子、卤素原子或三氟甲基、 R₂ 是氢原子或氨基、 R₃ 一个氰基、一个氢原子、一个氯原子或一个溴原子，以及 R₄ 氢原子或卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基或以羧基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基终止的烷氧基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或六亚甲基氨基、它们的光学异构体和非对映异构体以及它们的酸加成盐。 式 I 的新化合物、它们的光学异构体和非对映异构体以及它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，即对新陈代谢有影响，最好是有降血糖和减少体内脂肪的作用，还可用作动物的性能增强剂。 上述通式 I 的新化合物可以通过本身已知的方法生产。
• Palladium-Catalyzed Mono-α-arylation of Acetone at Room Temperature
  作者：Preston M. MacQueen、Alicia J. Chisholm、Breanna K. V. Hargreaves、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/chem.201500834

  日期：2015.7.27

  AbstractThe first examples of acetone mono‐α‐arylation at room temperature are described, enabled by use of a [Pd(cinnamyl)Cl]2/JosiPhos catalyst system. (Hetero)aryl chloride, bromide, and iodide electrophiles featuring or lacking ortho‐substitution, and comprising a range of functionalities (e.g., alkoxy, cyano, fluoro, trifluoromethyl, or alkenyl) and heteroaryl motifs (e.g., pyrrole, pyridine, isoquinoline, quinoline, quinaldine, (benzo)thiophene, benzothiazole, or benzodioxole) were successfully accommodated. Proof‐of‐principle experiments confirm that other (hetero)aryl methyl ketones can also be employed in such room temperature mono‐α‐arylations. The established substrate scope is the most extensive reported to date for acetone mono‐α‐arylation under any conditions, and more generally represents the first room temperature ketone mono‐α‐arylations employing a structurally diverse set of (hetero)aryl chlorides.
• HURNAUS, RUDOLF;REIFFEN, MANFRED;SAUTER, ROBERT;GRELL, WOLFGANG;RUPPRECHT+
  作者：HURNAUS, RUDOLF、REIFFEN, MANFRED、SAUTER, ROBERT、GRELL, WOLFGANG、RUPPRECHT+

  DOI：——

  日期：——