methyl (2S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoate | 1429320-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetyloxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1429320-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: BQSNDNMIAGJWLK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到Methyl (S)-(+)-3-(3,4 dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  （+）-五甲基丹酚酸C †的全合成

  摘要：

  已经实现了（+）-丹酚酸C的甲基化类似物的全合成。合成路线的关键方面包括经济的乙炔铜（I）偶联，通过微波辐照的独特羧基活化条件以及新型脂肪酶催化的仲醇丹参素外消旋混合物的动力学拆分。这种甲基化类似物的制备不仅会提高生物利用度，而且还能够获得（+）-Salvianolic acid C的新的更广泛的生物活性应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob27478k
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.85 g的产率得到methyl (2S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-五甲基丹酚酸C †的全合成

  摘要：

  已经实现了（+）-丹酚酸C的甲基化类似物的全合成。合成路线的关键方面包括经济的乙炔铜（I）偶联，通过微波辐照的独特羧基活化条件以及新型脂肪酶催化的仲醇丹参素外消旋混合物的动力学拆分。这种甲基化类似物的制备不仅会提高生物利用度，而且还能够获得（+）-Salvianolic acid C的新的更广泛的生物活性应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob27478k