9-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1265322-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 9-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-7H-purin-8-one
• CAS: 1265322-05-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄O
• 分子量: 320.326
• InChiKey: USNZCLWDZSDAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-benzylurea 在 哌啶 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.34h， 生成 9-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  从常见的2-氧代咪唑前体合成6-氰基和6-未取代的2-芳基-8-氧嘌呤

  摘要：

  由可商购的起始原料制备的二氨基马来腈的苄基脲在室温下与芳族醛反应。在碱性溶液中产物的分子内环化产生取代的2-氧代咪唑。在碱的存在下，经酸处理后，该化合物被证明是2-芳基-6-氰基-8-氧普尿烷的常见前体，对于2-芳基-6-未取代的-8-氧普尿烷是该化合物的常见前体。对这些简单而通用的反应的1 H NMR研究支持了该机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.064