1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one | 94573-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: α-1-Naphthoyl-2-methyl-pyridin；1-[1]naphthyl-2-[2]pyridyl-ethanone；1-[1]Naphthyl-2-[2]pyridyl-aethanon；1-Naphthalen-1-yl-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 94573-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• mdl: MFCD12635794
• 分子量: 247.296
• InChiKey: SKPMYGPMFWWDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one 、 2,4,6-三甲酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 以75%的产率得到3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可持续的电化学脱氢 C(sp3)–H 单/二烷基化

  摘要：

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。

  DOI：

  10.1039/d1gc04479f
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylmethyllithium 、 3-[(1-羟基-2-萘基)偶氮]苯磺化钠 在 乙醚 作用下， 生成 1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Beckett et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 717,720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beckett et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 717,720
  作者：Beckett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sustainable electrochemical dehydrogenative C(sp³)–H mono/di-alkylations
  作者：Jin-Yu He、Wei-Feng Qian、Yan-Zhao Wang、Chaochao Yao、Nana Wang、Huilin Liu、Bing Zhong、Cuiju Zhu、Hao Xu

  DOI：10.1039/d1gc04479f

  日期：——

  Catalyst-free, direct electrooxidative phenol derivatives C(sp3)–H mono- and di-alkylation reaction have been developed. In contrast to previous typical oxidative and electrochemical coupling, this electrosynthetic approach enables selective mono- and di-alkylations through metal- and external oxidant-free mild conditions via easily available electrodes. Advances of this strategy were proven by an

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。