| 1206766-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1206766-59-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: WUJXVMDARHZSQA-GEEKYZPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 3,3-bis-(ethoxycarbonyl)-3,3a-dihydro-10H-[1,2,3]triazolo[1',5':1,2]pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到diethyl 2-(2,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinoxalin-1-ylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  苯的光化学和喹喔啉稠合的Δ 2 -1,2,3- triazolines及其捕集产品

  摘要：

  苯和喹喔啉稠合Δ 2 -1,2,3- triazolines 1A和1B以良好的收率使用Knoevenagel缩合和分子内1,3-偶极环加成的两个关键反应的合成。光解Δ的（254纳米）2 -1,2,3-三唑啉1A或1B在乙腈导致氮的均裂生成二diazomalonate 7，高反应性的中间产物的氮丙啶8A，b，和异吲哚乙。随后对后两个物种进行重排，以得到氮挤出产物9a，b以及聚合物。此外，反应性中间体被亲二烯物捕获，得到相应的环加合物。N桥连的环加合物的随后重排分别以6％和9％的产率得到N-取代的吡咯并[3，4- b ]喹喔啉12b和15b。在富马腈的存在下辐照1a导致环加合物16a的分离并保留了立体化学。1b的热反应产生的氮挤出产物9b（产率为58-63％）比光解产生的氮素挤出产物（产率为5-23％）更多，这表明前者可能涉及两性离子中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.004