3-chloro-5-N,N-dimethylaminobenzyl alcohol | 284047-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-N,N-dimethylaminobenzyl alcohol
• 英文别名: [3-chloro-5-(dimethylamino)phenyl]methanol
• CAS: 284047-89-8
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: BWVUPLZYISNEJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-N,N-dimethylaminobenzyl alcohol 在 Lipase PS "Amano" 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-acetyloxy-2-[3-chloro-5-(dimethylamino)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of substituted mandelic acids

  摘要：

  A series of substituted mandelic acids were prepared and subjected to enzymatic resolution utilizing Lipase PS 'Amano'. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01270-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-硝基苯甲醇 在 二氧化铂 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以8.2 g (66%)的产率得到3-chloro-5-N,N-dimethylaminobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Amidinobenzylamine derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、Y、R3和R4的含义如描述中所给，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂或其前药，例如对于类似凝血酶的蛋白酶，特别是在需要抑制凝血酶的情况下（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗。

  公开号：

  US06599894B1

文献信息

• NEW AMIDINOBENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1150996B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1467695A2

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6599894B1
  申请人：——

  公开号：US6599894B1

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003049690A2

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: (formula I) wherein R?1, R2 and B1¿ are as defined herein.
• Enzymatic resolution of substituted mandelic acids
  作者：Robert F. Campbell、Kevin Fitzpatrick、Tord Inghardt、Olle Karlsson、Kristina Nilsson、John E. Reilly、Larry Yet

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01270-x

  日期：2003.7

  A series of substituted mandelic acids were prepared and subjected to enzymatic resolution utilizing Lipase PS 'Amano'. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.