(4-Methylsulfonyloxy-4-pyridin-3-ylbutyl) methanesulfonate | 1205686-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-Methylsulfonyloxy-4-pyridin-3-ylbutyl) methanesulfonate
• CAS: 1205686-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆S₂
• 分子量: 323.391
• InChiKey: ZNIVURUYAIQACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylsulfonyloxy-4-pyridin-3-ylbutyl) methanesulfonate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以134 mg的产率得到3-(1-Hydroxy-2-pyrrolidinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种合成尼古丁和大麻素类似物的新方法

  摘要：

  通过将甲磺酰化 1-(3-吡啶基)-1,4 和 1,5-二醇衍生物环化形成吡咯烷基或哌啶基片段，建立了一种直接而实用的合成尼古丁和 anabasine 类似物的方法。尼古丁类似物 ( S ) -15使用先进的非外消旋( R )-1-吡啶-3-基-丁烷-1,4-二醇的氮杂环化方法制备，具有良好的对映选择性，该方法是通过硼烷介导的酮还原获得的12在衍生自二苯基脯氨醇和乙二醇的螺硼酸酯存在下。J. 杂环化学，（2009 年）。

  DOI：

  10.1002/jhet.233
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-(3-吡啶)-1,4-丁二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Methylsulfonyloxy-4-pyridin-3-ylbutyl) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种合成尼古丁和大麻素类似物的新方法

  摘要：

  通过将甲磺酰化 1-(3-吡啶基)-1,4 和 1,5-二醇衍生物环化形成吡咯烷基或哌啶基片段，建立了一种直接而实用的合成尼古丁和 anabasine 类似物的方法。尼古丁类似物 ( S ) -15使用先进的非外消旋( R )-1-吡啶-3-基-丁烷-1,4-二醇的氮杂环化方法制备，具有良好的对映选择性，该方法是通过硼烷介导的酮还原获得的12在衍生自二苯基脯氨醇和乙二醇的螺硼酸酯存在下。J. 杂环化学，（2009 年）。

  DOI：

  10.1002/jhet.233

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING RACEMIC NICOTINE
  申请人：Tian Guanghui

  公开号：US20140031554A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided is a process for preparing racemic nicotine from 1-methyl-3-nicotinoyl-2-pyrrolidone or a salt thereof using one-pot process. The process comprises the following steps: 1) in a reaction vessel, reacting 1-methyl-3-nicotinoyl-2-pyrrolidone or a salt thereof in the presence of a suitable solvent and a strong acid by heat; after the reaction is complete, cooling the same and adjusting the pH to 7-8 with alkali; and 2) directly adding a reductant into the above vessel, and after the reaction, purifying the product so as to obtain high purity racemic nicotine or a salt thereof.

  提供了一种使用一锅法从1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯酮或其盐制备外消旋尼古丁的方法。该方法包括以下步骤：1）在反应釜中，在适当的溶剂和强酸存在下通过加热反应1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯酮或其盐；反应完成后，冷却并用碱调节pH值至7-8；2）直接向上述釜中加入还原剂，在反应后，纯化产物以获得高纯度的外消旋尼古丁或其盐。
• US8884021B2
  申请人：——

  公开号：US8884021B2

  公开（公告）日：2014-11-11