methyl 5-methyl-3-allyl-2-furyl sulfide | 79885-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 5-methyl-3-allyl-2-furyl sulfide
• 英文别名: 5-methyl-2-methylsulfanyl-3-prop-2-enylfuran
• CAS: 79885-11-3
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: SZJPZMIGNMXHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-allyl-2-furanthiol 、 碘甲烷 在 alkaline aqueous medium 作用下， 以92%的产率得到methyl 5-methyl-3-allyl-2-furyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Anisimov, A. V.; Babaitsev, V. S.; Viktorova, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 6, p. 1166 - 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual vicinal functionalisation of heterocycles <i>via</i> an interrupted Pummerer coupling/[3,3]-sigmatropic rearrangement cascade
  作者：Mindaugas Šiaučiulis、Selma Sapmaz、Alexander P. Pulis、David J. Procter

  DOI：10.1039/c7sc04723a

  日期：——

  substituted indoles. The reaction operates under mild, metal free conditions and without directing groups, via an interrupted Pummerer coupling of activated allyl sulfoxides, generating allyl heteroaryl sulfonium salts that are predisposed to a charge accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement.

  描述了双邻位官能化级联反应，涉及杂环和烯丙基亚砜的结合。特别是，该方法提供了有效的一步法获取生物学上相关且在合成上很重要的C3硫，C2碳取代的吲哚。该反应通过活化的烯丙基亚砜的间断Pummerer偶合，在温和，无金属的条件下进行，且没有任何导向基团，生成烯丙基杂芳基sulf盐，这些盐易于发生电荷加速的[3,3]-σ重排。
• ANISIMOV A. V.; BABAJTSEV V. S.; VIKTOROVA E. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 6, 1316-1319
  作者：ANISIMOV A. V.、 BABAJTSEV V. S.、 VIKTOROVA E. A.

  DOI：——

  日期：——