4-Methylidene-2,6-dioxa-21,24-dithia-18,27-diazapentacyclo[27.8.0.07,16.09,14.031,36]heptatriaconta-1(37),7,9,11,13,15,29,31,33,35-decaene-17,28-dione | 1038527-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4-Methylidene-2,6-dioxa-21,24-dithia-18,27-diazapentacyclo[27.8.0.07,16.09,14.031,36]heptatriaconta-1(37),7,9,11,13,15,29,31,33,35-decaene-17,28-dione
• 英文别名: 4-methylidene-2,6-dioxa-21,24-dithia-18,27-diazapentacyclo[27.8.0.07,16.09,14.031,36]heptatriaconta-1(37),7,9,11,13,15,29,31,33,35-decaene-17,28-dione
• CAS: 1038527-35-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 572.749
• InChiKey: LERLYIIGAHJIPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-145 °C
• 沸点：
  910.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylidene-2,6-dioxa-21,24-dithia-18,27-diazapentacyclo[27.8.0.07,16.09,14.031,36]heptatriaconta-1(37),7,9,11,13,15,29,31,33,35-decaene-17,28-dione 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以40%的产率得到34,35-Dihydroxy-3-methylidene-18,21-dithia-15,24-diazapentacyclo[24.7.1.15,13.06,11.028,33]pentatriaconta-1(34),5(35),6,8,10,12,26,28,30,32-decaene-14,25-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含硫的酰胺基乌鸦烷：通过串联克莱森重排和不可预料的汞键合成

  摘要：

  通过二酰氯-二胺硫化物的偶联反应，然后将大环化合物2a和2b串联串联进行克莱森重排，分别合成了两个新颖的含硫酰胺基乌鸦烷3a（N 2 S）和3b（N 2 S 2）。检查了标题大环与一些过渡离子和重金属离子的反应性。反应的最显着特征是衍生自3b和Hg（OAc）2的汞化二氢苯并呋喃4。4以及2a和2b的X射线晶体结构 被揭示。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.013
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二胺-3,6-二硫杂辛烷 、 isobutenyl binaphthyl di(acid chloride) 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到4-Methylidene-2,6-dioxa-21,24-dithia-18,27-diazapentacyclo[27.8.0.07,16.09,14.031,36]heptatriaconta-1(37),7,9,11,13,15,29,31,33,35-decaene-17,28-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含硫的酰胺基乌鸦烷：通过串联克莱森重排和不可预料的汞键合成

  摘要：

  通过二酰氯-二胺硫化物的偶联反应，然后将大环化合物2a和2b串联串联进行克莱森重排，分别合成了两个新颖的含硫酰胺基乌鸦烷3a（N 2 S）和3b（N 2 S 2）。检查了标题大环与一些过渡离子和重金属离子的反应性。反应的最显着特征是衍生自3b和Hg（OAc）2的汞化二氢苯并呋喃4。4以及2a和2b的X射线晶体结构 被揭示。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.013

文献信息

• Novel sulfur-containing amidecrownophanes: synthesis via tandem Claisen rearrangement and an unpredicted mercuration
  作者：Joobeom Seo、Shim Sung Lee、Wei-Tao Gong、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.013

  日期：2008.6

  chloride–diamine sulfide coupling reactions followed by the tandem Claisen rearrangement of macrocycles 2a and 2b as precursors, respectively. The reactivity of the titled macrocycles with some transition and heavy metal ions was examined. The most salient feature of the reactions is the mercurated dihydrobenzofuran 4 derived from 3b and Hg(OAc)2. The X-ray crystal structures of 4 as well as 2a and

  通过二酰氯-二胺硫化物的偶联反应，然后将大环化合物2a和2b串联串联进行克莱森重排，分别合成了两个新颖的含硫酰胺基乌鸦烷3a（N 2 S）和3b（N 2 S 2）。检查了标题大环与一些过渡离子和重金属离子的反应性。反应的最显着特征是衍生自3b和Hg（OAc）2的汞化二氢苯并呋喃4。4以及2a和2b的X射线晶体结构 被揭示。