2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-hydroxyacenaphthylen-1(2H)-one | 1178940-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-hydroxyacenaphthylen-1(2H)-one
• CAS: 1178940-55-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₆
• 分子量: 379.369
• InChiKey: APFWAEYQMBDFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4,5-二甲氧基-2-硝基苯 、 苊醌 在 四(二甲氨基)乙烯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-hydroxyacenaphthylen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  鼻病毒14感染的4，5-二甲氧基苯衍生物抑制剂的合成，生物学活性和构效关系

  摘要：

  人鼻病毒是呼吸道感染的常见原因，因此构成药物化学的重要目标。仍然没有药物被批准用于临床。我们在此报告了具有有效和特异性的体外抗鼻病毒14活性的二苯甲酸酯衍生物的发现。通过一种原始的合成方法，即通过一种有机试剂四（二甲基氨基）乙烯（TDAE），合成了总共99个结构类似物，并建立了结构-活性关系。结果表明，4,5-二甲氧基支架和C-4取代的芳族部分的存在对于这些原始药物的体外活性是必需的。但是，对喜欢者的修改并不令人信服。苄腈衍生物23被鉴定为这些系列中鼻病毒复制最有效和选择性最强的抑制剂（EC 50为2±0.5μM，CC 50为184μM，选择性指数为92）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.034