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7-{2-[4-(7-fluoro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one | 860024-26-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-{2-[4-(7-fluoro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one
英文别名
7-[2-[4-(7-Fluoro-1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
7-{2-[4-(7-fluoro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one化学式
CAS
860024-26-6
化学式
C23H25FN4OS
mdl
——
分子量
424.542
InChiKey
DOBOGVRLBWRBHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-{2-[4-(7-fluoro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one硼烷四氢呋喃络合物盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到7-{2-[4-(7-fluoro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES
    摘要:
    这项发明涉及式1的化合物,其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
    公开号:
    WO2005066165A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-chloroethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one7-fluoro-3-piperazin-1-yl-benzo[d]isothiazole hydrochloridepotassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以90%的产率得到7-{2-[4-(7-fluoro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES
    摘要:
    这项发明涉及式1的化合物,其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
    公开号:
    WO2005066165A1
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