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2-[dimethyl(2-naphthylmethyl)silyl]ethyl chloroformate | 866885-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[dimethyl(2-naphthylmethyl)silyl]ethyl chloroformate
英文别名
2-[Dimethyl(naphthalen-2-ylmethyl)silyl]ethyl carbonochloridate
2-[dimethyl(2-naphthylmethyl)silyl]ethyl chloroformate化学式
CAS
866885-21-4
化学式
C16H19ClO2Si
mdl
——
分子量
306.864
InChiKey
KJTDYWYZKMQLHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[dimethyl(2-naphthylmethyl)silyl]ethyl chloroformate4-二甲氨基吡啶二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 methyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-{2-[dimethyl(2-naphthylmethyl)silyl]ethoxycarbonyl}-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2- [二甲基(2-萘基甲基)甲硅烷基]乙氧基碳酸酯(NSEC)作为保护羟基的新模式
    摘要:
    2- [二甲基(2-萘基甲基)甲硅烷基]乙氧基碳酸酯(NSEC)是一种新颖的保护基,可掩盖羟基。NSECCl分三步可从氯二甲基乙烯基硅烷和2-(溴甲基)萘获得。在目前碳水化合物化学中使用的大多数保护基团的存在下,可以轻松,快速地进行NSEC基团的引入和去除。NSEC的去除可以在各种醚和酯保护基存在的条件下,在温和的条件下进行。另外,NSEC基团对使用糖基磷酸酯的糖基化条件稳定。包含NSEC的二糖18的合成已经完成。
    DOI:
    10.1081/car-200067008
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl(2-naphthylmethyl)vinylsilane 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-[dimethyl(2-naphthylmethyl)silyl]ethyl chloroformate
    参考文献:
    名称:
    2- [二甲基(2-萘基甲基)甲硅烷基]乙氧基碳酸酯(NSEC)作为保护羟基的新模式
    摘要:
    2- [二甲基(2-萘基甲基)甲硅烷基]乙氧基碳酸酯(NSEC)是一种新颖的保护基,可掩盖羟基。NSECCl分三步可从氯二甲基乙烯基硅烷和2-(溴甲基)萘获得。在目前碳水化合物化学中使用的大多数保护基团的存在下,可以轻松,快速地进行NSEC基团的引入和去除。NSEC的去除可以在各种醚和酯保护基存在的条件下,在温和的条件下进行。另外,NSEC基团对使用糖基磷酸酯的糖基化条件稳定。包含NSEC的二糖18的合成已经完成。
    DOI:
    10.1081/car-200067008
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文献信息

  • 2‐[Dimethyl(2‐naphthylmethyl)silyl]ethoxy Carbonate (NSEC) as a New Mode of Hydroxyl Group Protection*
    作者:Simone Bufali、Alexandra Hölemann、Peter Seeberger
    DOI:10.1081/car-200067008
    日期:2005.8.1
    2‐[Dimethyl(2‐naphthylmethyl)silyl]ethoxy carbonate (NSEC) is a novel protecting group to mask hydroxyl groups. NSECCl is available in three steps from chlorodimethylvinylsilane and 2‐(bromomethyl)naphthalene. Introduction and removal of the NSEC group are performed easily and rapidly in the presence of most protecting groups currently used in carbohydrate chemistry. The removal of NSEC can be carried
    2- [二甲基(2-萘基甲基)甲硅烷基]乙氧基碳酸酯(NSEC)是一种新颖的保护基,可掩盖羟基。NSECCl分三步可从氯二甲基乙烯基硅烷和2-(溴甲基)萘获得。在目前碳水化合物化学中使用的大多数保护基团的存在下,可以轻松,快速地进行NSEC基团的引入和去除。NSEC的去除可以在各种醚和酯保护基存在的条件下,在温和的条件下进行。另外,NSEC基团对使用糖基磷酸酯的糖基化条件稳定。包含NSEC的二糖18的合成已经完成。
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