((3R,5R)-5-methyl-3-phenethyl-5-phenylpyrazolidin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone | 1448781-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3R,5R)-5-methyl-3-phenethyl-5-phenylpyrazolidin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1448781-89-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 415.492
• InChiKey: RVORRSZVAYIXBT-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N'-(3-phenylpropylidene)benzohydrazide 、 2-苯基-1-丙烯 在 1,1,1-trifluoro-N-((2r)-4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 反应 72.0h， 以67%的产率得到((3R,5R)-5-methyl-3-phenethyl-5-phenylpyrazolidin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  不对称布朗斯台德酸催化的环加成反应-从N-酰基杂唑和烯烃中高效对映体合成吡唑烷，吡唑啉和1,3-二胺

  摘要：

  已经开发了一种在metal和烯烃之间催化的，无金属，高对映选择性的布朗斯台德酸催化的[3 + 2]环加成反应，该反应可提供吡唑烷衍生物（参见方案）。所产生的旋光吡唑烷可能经历许多化学转化，例如，可以对映选择性合成有价值的吡唑啉和1,3-二胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201205813