(R)-2-(bis[4-(tert-butyl)phenyl]{[methyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolidine | 1189040-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(bis[4-(tert-butyl)phenyl]{[methyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolidine
• CAS: 1189040-49-0
• 化学式: C₃₈H₄₇NOSi
• 分子量: 561.883
• InChiKey: OZAYVXKTTMHNCO-PGUFJCEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(bis[4-(tert-butyl)phenyl]{[methyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolidine 在 tetrafluoroboric acid diethylether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到(R)-2-(bis[4-(tert-butyl)phenyl]{[methyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolidine tetrafluoroboric acid
  参考文献：
  名称：

  二芳基脯氨醇醚在有机催化中反应中间体的结构

  摘要：

  已经确定了用二芳基脯氨醇衍生物进行有机催化的反应性中间体（烯胺和亚胺离子）的结构。为此，diarylprolinol甲基和甲硅烷基醚，1，和醛中，Ph  CH 2  CHO，吨卜 CH 2  CHO中，Ph  CH = CH  CHO，被冷凝成相应的烯胺，甲和3（方案2），肉桂亚胺亚胺盐B和4（方案3）。它们是分离的，并具有熔点/分解点的特征，[α ] D，元素分析，IR和NMR光谱以及高分辨率质谱（HR-MS）。制备了具有BF 4，PF 6，SbF 6和弱配位的Al [OC（CF 3）3 ] 4阴离子的盐。已获得且在本文中描述的烯胺和六级亚铵盐的X射线晶体结构（图2和4-8，以及表2和7），并在先前的初步通信（阖闾化学学报 2008年，91（1999年）。根据NMR光谱（在CDCl中3，（D 6）DMSO，（D 6）丙酮或CD 3 OD；表1），亚胺盐的主要异构体4具有环外N

  DOI：

  10.1002/hlca.200900179
• 作为产物：
  描述：

  (R)-bis[4-(tert-butyl)phenyl](pyrrolidin-2-yl)methanol 、 甲基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以80%的产率得到(R)-2-(bis[4-(tert-butyl)phenyl]{[methyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  二芳基脯氨醇醚在有机催化中反应中间体的结构

  摘要：

  已经确定了用二芳基脯氨醇衍生物进行有机催化的反应性中间体（烯胺和亚胺离子）的结构。为此，diarylprolinol甲基和甲硅烷基醚，1，和醛中，Ph  CH 2  CHO，吨卜 CH 2  CHO中，Ph  CH = CH  CHO，被冷凝成相应的烯胺，甲和3（方案2），肉桂亚胺亚胺盐B和4（方案3）。它们是分离的，并具有熔点/分解点的特征，[α ] D，元素分析，IR和NMR光谱以及高分辨率质谱（HR-MS）。制备了具有BF 4，PF 6，SbF 6和弱配位的Al [OC（CF 3）3 ] 4阴离子的盐。已获得且在本文中描述的烯胺和六级亚铵盐的X射线晶体结构（图2和4-8，以及表2和7），并在先前的初步通信（阖闾化学学报 2008年，91（1999年）。根据NMR光谱（在CDCl中3，（D 6）DMSO，（D 6）丙酮或CD 3 OD；表1），亚胺盐的主要异构体4具有环外N

  DOI：

  10.1002/hlca.200900179