N,N-bis(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)amine | 1315328-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)amine
• CAS: 1315328-08-5
• 化学式: C₁₆H₃₅NSi₂
• 分子量: 297.632
• InChiKey: XJFDRVOKMPFAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)amine 、 苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以79%的产率得到N,N-bis(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过连续的亲核环化快速组装喹oli嗪类化合物到活化的酰胺上

  摘要：

  报道了一种新的合成喹喔啉的方法，该方法涉及由化学选择性酰胺活化引发的一系列亲核环化反应。特别注意了拴系亲核试剂的性质对级联反应的影响。结果，简单的无环酰胺可快速进入在环连接处带有叔或季中心的官能化喹嗪。在几种生物碱中发现了这种稠合的双环基序。

  DOI：

  10.1021/ol201616k
• 作为产物：
  描述：

  3-(methyltrimethylsilyl)-3-butenylamine 、 3-(Trimethylsilylmethyl)but-3-enyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 以82%的产率得到N,N-bis(3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的亲核环化快速组装喹oli嗪类化合物到活化的酰胺上

  摘要：

  报道了一种新的合成喹喔啉的方法，该方法涉及由化学选择性酰胺活化引发的一系列亲核环化反应。特别注意了拴系亲核试剂的性质对级联反应的影响。结果，简单的无环酰胺可快速进入在环连接处带有叔或季中心的官能化喹嗪。在几种生物碱中发现了这种稠合的双环基序。

  DOI：

  10.1021/ol201616k