(S)-N-ethoxycarbonyl-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)piperidine | 205440-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-ethoxycarbonyl-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)piperidine
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 205440-51-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: SGPIPQDANQLLDK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-ethoxycarbonyl-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以97.6%的产率得到(S)-N-ethoxycarbonyl-2-phenacylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetaldehyde 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 120.67h， 生成 (S)-N-ethoxycarbonyl-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270
  作者：Poerwono, Hadi、Higashiyama, Kimio、Takahashi, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——