(+/-)-5-<6,7-dihydro-2-hydroxy-1,3,4,6-tetramethyl-6,13-methano-13H-dibenzo<1,4>dioxonin-11-ylmethyl>thiazolidine-2,4-dione | 134592-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-5-<6,7-dihydro-2-hydroxy-1,3,4,6-tetramethyl-6,13-methano-13H-dibenzo<1,4>dioxonin-11-ylmethyl>thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (+/-)-5-(6,7-dihydro-2-hydroxy-1,3,4,6-tetramethyl-6,13-methano-13H-dibenzo[e,h][1,4]dioxonin-11-ylmethyl)thiazolidine-2,4-dione；5-[(15-hydroxy-10,13,14,16-tetramethyl-8,11-dioxatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaen-4-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 134592-16-8
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅S
• 分子量: 439.532
• InChiKey: HZUGUDYBOKLBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-10,13,14,16-tetramethyl-8,11-dioxatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaen-15-ol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-5-<6,7-dihydro-2-hydroxy-1,3,4,6-tetramethyl-6,13-methano-13H-dibenzo<1,4>dioxonin-11-ylmethyl>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aizawa, Yuichi; Kanai, Tsutomu; Fujita, Takashi, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 2, p. 285 - 295

  摘要：

  DOI：