2,3,3a,7b-Tetrahydro-1H-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene | 66729-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3,3a,7b-Tetrahydro-1H-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene
• 英文别名: tricyclo[5.4.0.02,6]undeca-1(11),7,9-triene
• CAS: 66729-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: QDSPGXCEGNGONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1,3-propanobenzothiophen 2,2-dioxide 生成 2,3,3a,7b-Tetrahydro-1H-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene
  参考文献：
  名称：

  DURST T.; LANCASTER M.; SMITH D. J. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, NO 7, 1846-1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Relative Rates of Ene Reaction of Benzyne with Cyclic Olefins: The Stereochemical Course
  作者：Masahiko Kato、Yukio Okamoto、Takeji Chikamoto、Toshio Miwa

  DOI：10.1246/bcsj.51.1163

  日期：1978.4

  The benzyne reaction of cyclic olefins, in competition with that of cyclohexene has been studied. The relative reactivities for ene reaction and the stereoselectivity of the reaction with 4-t-butylcyclohexene, which afforded trans-5-t-butyl-3-phenylcyclohexene and cis-3-t-butyl-6-phenylcyclohexene, are consistent with the stereochemical requirements along the reaction pathway.

  已经研究了环烯烃与环己烯的苯乙炔反应竞争。烯反应的相对反应活性和与4-叔丁基环己烯反应生成反式-5-叔丁基-3-苯基环己烯和顺式-3-叔丁基-6-苯基环己烯的立体选择性与立体化学一致反应途径的要求。