(E)-2-(1-Ethyl-3-indolyl)vinyl Isocyanide | 90289-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-Ethyl-3-indolyl)vinyl Isocyanide
• 英文别名: 3-(2-isocyanovinyl)-1-ethylindole；1-ethyl-3-[(E)-2-isocyanoethenyl]indole
• CAS: 90289-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: VCPSCEKMLGWMNM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (Z)-2-(1-Ethyl-3-indolyl)vinyl Isocyanide 、 (E)-2-(1-Ethyl-3-indolyl)vinyl Isocyanide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VINYL ISOCYANIDE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE VINYLE ISOCYANURE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开了化学式(I)或化学式(II)的化合物：其中Y1、Y2和Y3独立地选自C-R1或N。这些化合物可用作抗生素和抗真菌剂。

  公开号：

  WO2022238694A1

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of the Antibiotic B 371 and its Analogs
  作者：Inga Hoppe、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1002/jlac.198419840317

  日期：1984.3.12

  is described as well as the syntheses of a series of structural analogs of type 4. The antimicrobial in vitro activity of these vinyl isocyanides, substituted in β-position either by an indole derivative or by an aryl or 2-thienyl group, was tested against Escherichia Coli, Bacillus subtilis, and Mucor muhei TÜ 284 (Table 1). Some of the compounds 4 display higher activity than the naturally occurring

  描述了标题化合物1的合成以及一系列类型4的结构类似物的合成。测试了这些乙烯基异氰酸酯在β位置被吲哚衍生物或芳基或2-噻吩基取代后的体外抗菌活性，针对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和Mucor muheiTÜ284（表1）进行了测试。一些化合物4显示出比天然存在的母体化合物1更高的活性。-各种5型的2-异氰基丙烯酸烷基酯被包括在生物学测试中。其中一些显示出极高的抗菌活性（表2）。将异氰基转化为甲酰胺基（4 6）后，其生物学活性丧失。