三苯膦(Ph 3 P)与
有机硫化合物(R·S x ·R'; R,R'=烷基或烯基,x = 2或4)在80°或140°下的反应速率和反应过程取决于和R'的性质以及在反应介质上的性质 二烷基和二芳烷基四
硫化物(RR'= iso-Pr; n-Bu; T-Bu; PhCH 2)产生
三苯基膦硫化物和二烷基或二芳烷基二
硫化物,即使在140°C时也能抵抗Ph 3 P的进一步侵蚀。二烯基和烯基烷基二
硫化物在80°时较不容易脱
硫,生成单
硫化物,这是由于烯基的烯丙基重排而引起的;烯丙基未重排的一
硫化物的收率可忽略不计。Ph 3的费率P-二
硫化物反应随着溶剂极性的增加而增加,随着烯基的γ-碳原子或烷基的α-碳原子上烷基取代度的增加而降低。据信Ph 3 -P-四
硫化物反应涉及在SS键处的亲核取代,首先是通过试剂,然后是所得的初始链烷
硫醇盐或链烷过
硫醇盐离子。Ph 3 P-二
硫化物反应的速率和过程仅与Ph 3