5-amino-3-(4-methoxybenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 374798-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(4-methoxybenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-3-(4-methoxybenzoyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 374798-47-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: IWXSXKOZDINQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-amino-3-(4-methoxybenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰溴再谈：某些新的吡唑，哒嗪及其熔融衍生物的简便合成

  摘要：

  苯甲酰基丙二腈8a，8b在干燥条件下与肼反应，得到吡唑衍生物9a，9b，9c，9d，在回流的二恶烷中，得到吡唑并[3,4- c ]哒嗪衍生物11a，11b，11c，11d和哒嗪- 6-亚胺衍生物12a，12b，12c，12d。将化合物12a，12b转化为其氧代类似物13a，13b在乙醇HCl中回流时，而12c，12d在相同反应条件下（在乙醇HCl中回流）转化为呋喃衍生物14a，14b。与吡啶中的重氮化芳族胺偶联后，化合物8a，8b可直接转化为苯甲酰基-吡唑衍生物16a，16b，16c，16d。新化合物的结构通过元素分析和光谱数据以及X射线晶体学分析得到证实。建议用于意外转换的合理机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.1664