1,2,5,6-tetraphospha-3,4-7,8-dibenzo-bicyclo<3.3.0>octan | 116524-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,5,6-tetraphospha-3,4-7,8-dibenzo-bicyclo<3.3.0>octan
• 英文别名: 6,12-Dihydro-[1,2,3]benzotriphospholo[2,1-a][1,2,3]benzotriphosphole
• CAS: 116524-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₀P₄
• 分子量: 278.106
• InChiKey: ONHZILVTZVEYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-tetraphospha-3,4-7,8-dibenzo-bicyclo<3.3.0>octan 在 [CpTiCl(NP-t-Bu3)(C4H8)] 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,2,9,10,17,18,25,26,33,34,41,42,49,50,57,58-Hexadecaphosphaheptadecacyclo[55.7.0.02,10.03,8.09,17.011,16.018,26.019,24.025,33.027,32.034,42.035,40.041,49.043,48.050,58.051,56.059,64]tetrahexaconta-3,5,7,11,13,15,19,21,23,27,29,31,35,37,39,43,45,47,51,53,55,59,61,63-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  Ti和Zr催化剂催化P-H活化。

  摘要：

  使用三氧化锆茂金属盐[Cp * 2Zr（mu-H）3Li] 3（1a）或[Cp * 2Zr（mu-H）3K（thf）4]（1b）研究了膦的催化脱氢偶联。金属环[CpTi（NPtBu3）（CH2）4]（6）和[Cp * M（NPtBu3）（CH2）4]（M = Ti 20，Zr 21）作为催化剂前体。伯膦RPH2（R = Ph，C6H2Me3，Cy，C10H7）的脱氢偶联反应既产生了脱氢偶联的二聚体RP（H）P（H）R或环状低聚膦酸（RP）n（n = 4，5），而tBu3C6H2PH2的反应则给出了磷吲哚tBu2（Me2CCH2）C6H2PH 9.这些催化剂前体与伯膦的化学计量反应得到[Cp * 2Zr（（PR）2）H] [K（thf）4]（R = Ph 2，Cy 3，C6H2Me3 4），[ Cp * 2Zr（（PPh）3）H] [K（thf）4]（5），[CpTi（NPtBu3）（PPh

  DOI：

  10.1002/chem.200600429
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 以10%的产率得到1,2,5,6-tetraphospha-3,4-7,8-dibenzo-bicyclo<3.3.0>octan
  参考文献：
  名称：

  Triamidoamine-supported zirconium complexes in the catalytic dehydrocoupling of 1,2-bisphosphinobenzene and -ethane

  摘要：

  The readily prepared zirconium complex, [K-5-(Me3SiNCH2CH2)(2)NCH2CH2NSiMe2CH2]Zr (1), is an effective precatalyst in the dehydrocoupling of o-bisphosphinobenzene and 1,2-bisphosphinoethane to the known intercalated products. The phosphanido complex (N3N)Zr[K-2-1,2-PH(PH2)C6H4] (N3N=N(CH2CH2NSiMe3)(3)(3-)), 2 was prepared independently by reaction of 1 with o-bisphosphinobenzene. Complex 2 was identified as an intermediate zirconium complex in the catalytic dehydrocoupling of o-bisphosphinobenzene. Likewise, previously reported (N3N)Zr(PHCH2CH2PH2) (3) was identified in the catalytic dehydrocoupling of 1,2-bisphosphinoethane. Investigation of the thermal decomposition of 2 and the reactivity of 2 with stoichiometric o-bisphosphinobenzene suggest that the catalysis proceeds via sequential P-P bond forming steps. The solid state structure of 2, which features a six-coordinate (N3N)Zr-complex, is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.05.074

文献信息

• Unerwartetes redoxverhalten bei cyclisierungsversuchen an o-phenylendiphosphinderivaten
  作者：K. Issleib、H. Schmidt、E. Leissring

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80274-7

  日期：1987.8
• Catalytic Synthesis of the P₁₆ Macrocycle (C₆H₄P₂)₈
  作者：Nola Etkin、Maria C. Fermin、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ja964203s

  日期：1997.3.1
• ISSLEIB, K.;SCHMIDT, H.;LEISSRING, E., J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 17-24
  作者：ISSLEIB, K.、SCHMIDT, H.、LEISSRING, E.

  DOI：——

  日期：——