formyl-1 o-nitrophenyl-2 cyclopropane | 99366-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: formyl-1 o-nitrophenyl-2 cyclopropane
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)cyclopropanecarbaldehyde；2-(2-nitrophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 99366-75-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: ZJZYTYGTPMZYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 formyl-1 o-nitrophenyl-2 cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Stanc, Yannick Le; Corre, Maurice Le, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2958 - 2960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel strategy for the asymmetric synthesis of chiral cyclopropane carboxaldehydes
  作者：Matt Cheeseman、Fred J. P. Feuillet、Andrew L. Johnson、Steven D. Bull

  DOI：10.1039/b501847a

  日期：——

  A new way of combining chiral auxiliaries and substrate-directable reactions for asymmetric synthesis is described that employs a three-step sequence of aldol-cyclopropanation-retro-aldol reactions for the stereoselective synthesis of enantiopure cyclopropane carboxaldehydes.

  描述了一种将手性助剂和底物定向反应相结合以进行不对称合成的新方法，该方法采用三步顺序的醛醇-环丙烷-复古-醛醇反应进行立体选择性合成对映体纯的环丙烷甲醛。
• LE, STANC, Y.;LE, CORRE, M., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 2958-2960
  作者：LE, STANC, Y.、LE, CORRE, M.

  DOI：——

  日期：——