trans-2-acetylmethyl-3-(4-chlorophenylthio)oxirane | 87910-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-2-acetylmethyl-3-(4-chlorophenylthio)oxirane
• 英文别名: 1-[(2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyloxan-2-yl]propan-2-one
• CAS: 87910-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂S
• 分子量: 284.807
• InChiKey: RJZLUZURIFTIIM-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-2-acetylmethyl-3-(4-chlorophenylthio)oxirane
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers

  摘要：

  从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3（β-芳硫基-α-氯代醚，由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备）在路易斯酸存在下反应，生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31370

文献信息

• Alkylation of silyl ethers of enols by episulfonium salts and ?-haloalkyl aryl sulfides as a method for the introduction of the ?-arylthioalkyl group into carbonyl compounds
  作者：M. A. Ibragimov、O. V. Lyubinskaya、V. A. Smit

  DOI：10.1007/bf00954288

  日期：1983.8
• IBRAGIMOV, M. A.;LAZAREVA, M. I.;SMIT, W. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 880-884
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、LAZAREVA, M. I.、SMIT, W. A.

  DOI：——

  日期：——