6-butyl-11-fluoro-2-methyl-11-phenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline | 1357391-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-butyl-11-fluoro-2-methyl-11-phenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline
• CAS: 1357391-85-5
• 化学式: C₂₇H₂₄FN
• 分子量: 381.493
• InChiKey: SKFXUKCUWJEUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-[(p-butylphenyl)ethynyl]benzene 、 4-methyl-2-(phenylethynyl)aniline 在 palladium diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以42%的产率得到6-butyl-11-fluoro-2-methyl-11-phenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的2-炔基溴苯，2-炔基苯胺和N-氟苯磺酰亚胺的三组分反应生成11-氟-11H-茚并[1,2-c]喹啉

  摘要：

  通过2-炔基溴苯，2-炔基苯胺和N-氟代苯磺酰亚胺的钯催化三组分反应，开发了一种新颖且有效的11-氟-11 H-茚并[1,2- c ]喹啉合成方法。该反应以高选择性很好地进行。另外，可以通过容易获得的起始原料通过简单的操作容易地引入多样性和复杂性。同时，在反应过程中可以将氟原子结合到支架中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100582