4-叔丁基-N-(4-叔丁基苯基)-N-苯基苯胺 | 137350-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-叔丁基-N-(4-叔丁基苯基)-N-苯基苯胺
• 英文名称: N,N-bis(4-tert-butylphenyl)aniline
• 英文别名: 4-(t-butyl)-n-(4-(t-butyl)phenyl)-n-phenylaniline；4-(tert-butyl)-N-(4-(tert-butyl)phenyl)-N-phenylaniline；4-tert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)-N-phenylaniline
• CAS: 137350-54-0
• 化学式: C₂₆H₃₁N
• 分子量: 357.539
• InChiKey: NCTROUNQKMTDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-N-(4-叔丁基苯基)-N-苯基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4'.4'-二叔丁基-4-溴三苯胺
  参考文献：
  名称：

  由Diels-Alder Cycloadditions代表的APEX策略-功能化PAH合成的新机会。

  摘要：

  Diels–Alder将各种亲二烯体环加成至多环芳烃（PAH）的海湾区域是一种特别有效的工具，可用于修饰PAHs的结构及其最终性能。Diels-Alder环加成反应属于单步环式π扩展（APEX）反应，代表了π扩展的PAH（包括官能化的，纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃）的合成效率的最大值。本文中，我们报告了APEX策略在合成1,2-二芳基苯并per，1,2-二芳基苯并per双亚胺和1,2-二取代-苯并[j]并列烯的衍生物中的新应用。即，使用了迄今未知的1,2-二芳基乙炔向the和per双酰亚胺海湾区域的环加成反应。1，通过使用新型高效的苯生成和/或高压条件系统，将苯炔环加成成1,2-二芳基苯并g萘，可制得2-二取代苯并[j]氢酮。此外，我们报道了1,4-（9,9-二烷基芴-3-基）-1,3-丁二炔与per之间空前的Diels-Alder环加成-环芳构化多米诺型反应。通过DFT计算以及电化学和

  DOI：

  10.1002/chem.202001327
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 硝基苯 在 N/O-doped porous carbon (on base of polypyrrole) supported nanopalladium 作用下， 以89%的产率得到4-叔丁基-N-(4-叔丁基苯基)-N-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  N / O掺杂的碳作为纳米钯催化的联苯胺和三苯胺合成的“固体配体”

  摘要：

  已经成功制备了一系列N / O掺杂的多孔碳负载的纳米钯催化剂，其中通过聚吡咯/呋喃合成然后碳化可控制地生产N / O掺杂的碳。这些催化剂在以硝基苯和环己酮为原料的联苯胺和三苯胺合成中表现出良好的性能。可以通过碳表面上的N / O官能团有效地调节其催化活性。TEM，XRD，XPS和激光拉曼方法被用来探测这些催化剂的结构。这些结果表明，Pd纳米颗粒通过Pd纳米颗粒与包括O–C O，C在内的N / O官能团之间的“配位”负载在N / O掺杂的多孔碳上。如果使用具有最高N物种负载量的碳作为载体，则可以获得N和叔氮，并获得更好的催化性能。此外，机理研究证明，该反应始于以环己酮为氢源催化还原硝基苯。在该反应过程中，形成了苯胺，并将环己酮转化为苯酚。然后通过苯胺和环己酮的反应生成联苯胺和三苯胺。这项工作应有助于可控制地制备具有特定活性的碳负载纳米催化剂，并为开发含氮精细化学合成新方法开辟一条有希望的途径。

  DOI：

  10.1039/c7cy00231a

文献信息

• A new type of donor–acceptor dye bridged by the bidentate moiety; metal ion complexation enhancing DSSC performance
  作者：Bo-So Chen、Yi-Ju Chen、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c0jm04032k

  日期：——

  The bidentate 2,2′-bithiazole moiety was strategically designed as the bridging unit for the new donor–acceptor dye, Alko1. Dye sensitized solar cells (DSSCs) made by Alkol bound with various metal ions have been examined. Upon complexing with ZnI2, the Zn(II)–Alko1 complex on TiO2 achieved both higher molar absorptivity and a red-shifted absorption peak, increasing the performance of DSSCs by ∼23% (cf. metal ion free Alko1).

  双齿2,2'-双噻唑单元作为新供体-受体染料Alko1的桥接单元，经过精心设计。通过将Alko1与不同金属离子结合制备的染料敏化太阳能电池（DSSCs）已经进行了研究。与ZnI2络合后，Zn(II)-Alko1络合物在TiO2上表现出更高的摩尔吸收率和红移的吸收峰，通过增加约23%（与不含金属离子的Alko1相比），提高了DSSCs的性能。
• Metal-Free Oxidative C–C Coupling of Arylamines Using a Quinone-Based Organic Oxidant
  作者：Sudhakar Maddala、Sudesh Mallick、Parthasarathy Venkatakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01377

  日期：2017.9.1

  A variety of arylamines are shown to undergo oxidative C–C bond formation using quinone-based chloranil/H+ reagent as the recyclable organic (metal-free) oxidant system to afford benzidines/naphthidines. Arylamines (3°/2°) designed with various substituents were employed to understand the steric as well as electronic preferences of oxidative dimerization, and a mechanism involving amine radical cation

  使用基于醌的氯腈/ H +试剂作为可循环使用的有机（无金属）氧化剂体系，可以显示出多种芳基胺进行氧化C-C键形成，以提供联苯胺/萘啶。设计了具有各种取代基的芳胺（3°/ 2°）用于理解氧化二聚作用的空间和电子偏好，并提出了涉及胺自由基阳离子的机理。通过氧化CC偶联获得的四苯基联苯胺衍生物已通过简单的化学转化进一步转化为发射蓝色光的空穴传输材料。这项研究强调了以简单，经济和有效的方式准备新型HTM。
• Enhanced poling efficiency in highly thermal and photostable nonlinear optical chromophores
  作者：Mirko Faccini、Muralidharan Balakrishnan、Mart B. J. Diemeer、Zhi-peng Hu、Koen Clays、Inge Asselberghs、Arne Leinse、Alfred Driessen、David N. Reinhoudt、Willem Verboom

  DOI：10.1039/b801728j

  日期：——

  A series of nonlinear optical chromophores based on the highly thermal and photostable tricyanovinylidenediphenylaminobenzene (TCVDPA) was synthesized and their thermal and optical properties were investigated. Modification of the TCVDPA chromophore with bulky groups provides reduction of dipole–dipole interactions and thus great improvement of the macroscopic electro-optic (EO) response of the polymeric materials obtained by incorporating these derivatives as a guest at high loading in polysulfone. The best result was obtained with chromophore C5, bearing fluorinated aromatic substituents, which shows a doubling of the EO activity at 30 wt% (25 pm V−1 at 830 nm) compared with the pristine TCVDPA. The bulkier the chromophore, the lower the induced plasticization effect (as much as 50 °C difference on the Tg attenuation). Furthermore, all chromophores in this study possess good processability and exhibit high thermal decomposition temperatures (highest Td = 360 °C).

  一系列基于高热稳定性和光稳定性的三氰基乙烯基联苯胺（TCVDPA）的非线性光学染料被合成，并对其热学和光学性质进行了研究。通过用笨重的基团对TCVDPA染料进行改性，可以减少偶极–偶极相互作用，从而显著改善将这些衍生物高负载作为客体掺入聚砜中所获得的聚合物材料的宏观电光（EO）响应。最佳结果出现在具有氟替代芳烃基团的染料C5上，显示出与原始TCVDPA相比，在30 wt%下（830 nm时为25 pm V−1）电光活性提高了一倍。染料越笨重，诱导的塑化效应越低（Tg衰减差异可以达到50 °C）。此外，本研究中的所有染料均具有良好的加工性能，并且表现出高热分解温度（最高Td = 360 °C）。
• Conjugated monomers and polymers and preparation and use thereof
  申请人：Marks Tobin J.

  公开号：US20090036643A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Disclosed are new conjugated compounds (e.g., monomers and polymers) that include ladder-type moieties which can be used for preparing semiconducting materials. Such conjugated compounds can exhibit high n-type carrier mobility and/or good current modulation characteristics. Compounds of the present teachings also can exhibit ambipolar semiconducting activity. In addition, the compounds of the present teachings can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability in ambient conditions.

  披露了包括阶梯型结构单元的新的共轭化合物（例如，单体和聚合物），可用于制备半导体材料。这种共轭化合物可以表现出高n型载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。本教导的化合物还可以表现出双极半导体活性。此外，本教导的化合物可以具有某些加工优势，如可溶性加工性和/或在环境条件下良好的稳定性。
• RhCl₃-Catalyzed Oxidative C–H/C–H Cross-Coupling of (Hetero)aromatic Sulfonamides with (Hetero)arenes
  作者：You Ran、Yudong Yang、Huansha You、Jingsong You

  DOI：10.1021/acscatal.7b04298

  日期：2018.3.2

  1,1′-Bi(hetero)aryl 2-sulfonamide scaffolds have been widely used as a privileged structure in drug discovery. Herein, we report an efficient rhodium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling between a (hetero)aromatic sulfonamide and a (hetero)arene to afford ortho-sulfonamido bi(hetero)aryls. This methodology features broad substrate scope, good functional group tolerance, and relatively inexpensive

  1,1'-Bi（杂）芳基2-磺酰胺支架已被广泛用作药物发现中的优先结构。在本文中，我们报道了（杂）芳族磺酰胺和（杂）芳烃在铑催化下的C–H / C–H交叉交叉偶联，可得到邻磺酰胺基双（杂）芳基。该方法具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和相对便宜的催化剂（无需使用RhCp *）。各种各样的（杂）芳烃，例如噻吩，苯并噻吩，吡咯，呋喃，苯并呋喃，吲哚嗪和简单的芳烃都可以参与这种转化。该协议还提供了一条容易的途径来制得双（杂）芳基阿马酸和二苯并[ b，d噻吩5,5-二氧化物通过进一步的分子内环化反应，表明其在材料开发中的潜在应用。