(E)-(S)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-isopropyl-hept-2-enal | 81256-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-isopropyl-hept-2-enal
• CAS: 81256-66-8
• 化学式: C₄₁H₇₄O₃Si₂
• 分子量: 671.208
• InChiKey: ZVBGRZPXDPRIFV-WPMGQAQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-isopropyl-hept-2-enal 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 29-hydroxy-7-oxofucosterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3.beta.,29-dihydroxystigmasta-5,24(28)(E)-dien-7-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a035
• 作为产物：
  描述：

  3β,7ξ-dihydroxystigmasta-5,24(28)-diene-29-aldehyde 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以800 mg的产率得到(E)-(S)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-isopropyl-hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3.beta.,29-dihydroxystigmasta-5,24(28)(E)-dien-7-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a035