1-<4-(3-Oxo-1-butenyl)phenyl>piperazine | 104055-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<4-(3-Oxo-1-butenyl)phenyl>piperazine
• 英文别名: 1-[4-(3-Oxo-1-butenyl)phenyl]piperazine；4-(4-Piperazin-1-ylphenyl)butan-2-one
• CAS: 104055-52-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: KIAFEFFVZAKEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(3-Oxo-1-butenyl)phenyl>piperazine 、 4-氨基-2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到4-[4-[4-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]phenyl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-2-{4-[4-(3-氧代丁基)苯基]哌嗪-1-基}乙酮的合成

  摘要：

  描述了从 N-苯基哌嗪 (2) 合成具有生物活性的 N1-[4- (3- 氧代丁基) 苯基]-N4-吩酰基哌嗪 1a-g。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190614
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-<4-(3-Oxo-1-butenyl)phenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-2-{4-[4-(3-氧代丁基)苯基]哌嗪-1-基}乙酮的合成

  摘要：

  描述了从 N-苯基哌嗪 (2) 合成具有生物活性的 N1-[4- (3- 氧代丁基) 苯基]-N4-吩酰基哌嗪 1a-g。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190614

文献信息

• GOMEZ-PARRA, V.;SANCHEZ, F.;YAGUEE, C., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 552-558
  作者：GOMEZ-PARRA, V.、SANCHEZ, F.、YAGUEE, C.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 1-Aryl-2-{4-[4-(3-oxobutyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethanones
  作者：Vicente Gómez-Parra、Félix Sánchez、César Yagüe

  DOI：10.1002/ardp.19863190614

  日期：——

  Syntheses of the biologically active N1‐[4‐(3‐oxobutyl)phenyl]‐N4‐phenacylpiperazines 1a‐g from N‐phenylpiperazine (2) are described.

  描述了从 N-苯基哌嗪 (2) 合成具有生物活性的 N1-[4- (3- 氧代丁基) 苯基]-N4-吩酰基哌嗪 1a-g。