4-叔丁基-N-甲基-N-(4-硝基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 | 89563-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-叔丁基-N-甲基-N-(4-硝基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 2--4-t-butylthiazole
• 英文别名: 4-tert-Butyl-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 89563-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 291.374
• InChiKey: CSJGXOJVHMQZRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基硫脲 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-叔丁基-N-甲基-N-(4-硝基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147

文献信息

• BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
  作者：BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles with electron-withdrawing groups at position 5: preparation and investigation of structural features
  作者：Timothy N. Birkinshaw、David W. Gillon、Shaun A. Harkin、G. Denis Meakins、Malcom D. Tirel

  DOI：10.1039/p19840000147

  日期：——

  N-mono- and N,N-di-substituted cyanamides from cyanogen bromide has been developed. N,N-Disubstituted thioureas, obtained from the cyanamides, were condensed with α-bromo-α-cyano-ketones to give 5-cyano-2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles and with α-bromo-ketones to give 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles. Substitution in the latter products afforded 5-trifluoroacetyl- and 5-nitro-2-(N,N-disubsti

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。