tetraphenylphosphonium hexafluorophosphate | 68006-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylphosphonium hexafluorophosphate
• 英文别名: Tetraphenylphosphanium;hexafluorophosphate
• CAS: 68006-44-0
• 化学式: C₂₄H₂₀P*F₆P
• 分子量: 484.361
• InChiKey: AYRWIGIJSDWGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylphosphonium hexafluorophosphate 、 碘化铋 在 NaI 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Krautscheid, Harald, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed-valence gold bis(diselenolene) complex turning metallic under pressure
  作者：Yann Le Gal、HengBo Cui、Pere Alemany、Enric Canadell、Reizo Kato、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Marc Fourmigué、Dominique Lorcy

  DOI：10.1039/d1tc02751d

  日期：——

  complex in the conducting layers. The salt is semiconducting (σRT = 3 × 10−2 S cm−1, Eact = 0.137 eV) but, in contrast with other 1 : 2 gold bis(dithiolene) salts, turns metallic under pressure (>10 GPa). [Ph4P][Au(Me-thiazds)2]2 is thus the first metallic, fully characterized, 1 : 2 mixed-valence gold complex, opening the door for the preparation of highly conducting solids of this type.

  虽然 d 8阴离子金双（二硫烯）配合物的氧化最常提供相应的中性自由基单组分导体，但作为 Ph 4 P +盐分离的原始金双（二硫烯）配合物在电结晶时提供混合价 1 : 2盐，[Ph 4 P][Au(Me-thiazds) 2 ] 2 (Me-thiazds: 2-methyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-diselenolate)。这种盐表现出罕见的电荷交替，与导电层中金络合物的顺式和反式异构体同时存在有关。盐是半导体的 ( σ RT = 3 × 10 -2 S cm-1 , E act = 0.137 eV) 但是，与其他 1 : 2 金双（二硫烯）盐相比，在压力（> 10 GPa）下变成金属。[Ph 4 P][Au(Me-thiazds) 2 ] 2因此是第一种完全表征的金属1:2混合价金配合物，为制备此类高导电固体打开了大门。
• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of Cyanidophosphates
  作者：Kevin Bläsing、Stefan Ellinger、Jörg Harloff、Axel Schulz、Katharina Sievert、Christoph Täschler、Alexander Villinger、Cornelia Zur Täschler

  DOI：10.1002/chem.201504523

  日期：2016.3.14

  [PF6−n(CN)n]− (n=1–4) were synthesized by a very mild Lewis‐acid‐catalyzed synthetic protocol and fully characterized. All [PF6−n(CN)n]− (n=1–4) salts could be isolated on a preparative scale. It was also possible to detect the [PF(CN)5]− but not the [P(CN)6]− anion. The best results with respect to purity, yield, and low cost were obtained when the F−/CN− substitution reactions were carried out in ionic liquids

  通过非常温和的路易斯酸催化合成方法合成了含有通式[PF 6− n（CN）n ] -（n = 1–4）的新氰基（氟代）磷酸根阴离子的盐，并进行了充分表征。所有[PF 6− n（CN）n ] −（n = 1–4）盐都可以按制备规模进行分离。它也能够检测出[PF（CN）5 ] -但不是[P（CN）6 ] -的阴离子。获得相对于纯度，产率和低成本的最佳结果当F - / CN - 取代反应在离子液体中进行。
• (Bzl4P)2[Bi2I8] - ein Iodobismutat mit fünffach koordiniertem Bi3+-Ion
  作者：Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<192::aid-zaac192>3.0.co;2-6

  日期：1999.2

  (BzI(4)P)(2)[Bi2I8] (1, Bzl = -CH2-C6H5) is the first iodobismuthate showing square pyramidal coordination of the Bi3+ ion. The anion structure of 1 is compared with that of (Ph4P)(2)[Bi2I8(thf)(2)] (2), in which the vacant coordination sites in 1 are occupied by THF ligands. (Bzl(4)P)(2)[Bi2I8] (1): Space group P (1) over bar (No. 2), a = 1300.6(6), b = 1316.8(6), c = 2157.0(9) pm, alpha = 78.66(3), beta = 87.17(3), gamma = 60.62(3)degrees, V = 3151(2) . 10(6) pm(3); (Ph4P)(2)[Bi2I8(thf)(2)] (2): Space group P (1) over bar (No. 2), a = 1146.5(1), b = 1181.2(1), c = 1249.2(1) pm, alpha = 92.28(1), beta = 105.71(1), gamma = 95.67(1)degrees, V = 1616.6(2) 10(6) . pm(3).

  (BzI(4)P)(2)[Bi2I8]（1，Bzl = -CH2-C6H5）是首个显示出Bi3+离子方吡ramidal配位的碘铋酸盐。比较化合物1和(Ph4P)(2)[Bi2I8(thf)(2)]（2）的阴离子结构，可以发现2中的THF配体占据了1中空缺的配位位点。 (Bzl(4)P)(2)[Bi2I8]（1）的晶体学数据为：空间群 P(1)overline（No. 2），a = 1300.6(6)，b = 1316.8(6)，c = 2157.0(9) pm，α = 78.66(3)，β = 87.17(3)，γ = 60.62(3)°，V = 3151(2) × 10^6 pm³；(Ph4P)(2)[Bi2I8(thf)(2)]（2）的晶体学数据为：空间群 P(1)overline（No. 2），a = 1146.5(1)，b = 1181.2(1)，c = 1249.2(1) pm，α = 92.28(1)，β = 105.71(1)，γ = 95.67(1)°，V = 1616.6(2) × 10^6 pm³。
• Schwache Sn…I-Wechselwirkungen in den Kristallstrukturen der Iodostannate [SnI4]2- und [SnI3]-
  作者：Christine Lode、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<326::aid-zaac326>3.0.co;2-e

  日期：2000.2

  [Me3N–(CH2)2–NMe3][SnI4] (1), (Ph4P)2[Sn2I6] (2), [Me3N–(CH2)2–NMe3][Sn2I6] (3), [Fe(dmf)6][SnI3]2 (4) and (Pr4N)[SnI3] (5), which have been characterized by single crystal X-ray diffraction. [Me3N–(CH2)2–NMe3][SnI4] (1): a = 671.6(2), b = 1373.3(4), c = 2046.6(9) pm, V = 1887.7(11) · 106 pm3, space group Pbcm;(Ph4P)2[Sn2I6] (2): a = 1168.05(6), b = 717.06(4), c = 3093.40(10) pm, β = 101.202(4)°, V = 2541.6(2) · 106 pm3

  Aus Losungen von SnI2 in polarenorganischen Losungsmitteln konnen mit grosen Kationen Iodostannate auskristallisiert werden, in denen SnI42–- und SnI3–-Einheiten zu diskreten Anionen wie in (Ph4P)2(Ph4P)2[Sn2Iz] zupolymeren Anionenteilstrukturen mit ein-, zwei-oder dreiDimensioner Ausdehnung verknupft sind。碘锡酸盐 [Me3N–(CH2)2–NMe3][SnI4] (1), [Me3N–( )2–NMe3] · [Sn2I6] (3), [Fe(dmf)6][ SnI3]2 (4) 和
• Horwitz, Colin P.; Gordon-Wylie, Scott W.; Leychkis, Yan, Journal of Physical Chemistry B
  作者：Horwitz, Colin P.、Gordon-Wylie, Scott W.、Leychkis, Yan、Flynn, Darin M.、Weintraub, Susan T.、et al.

  DOI：——

  日期：——